Los métodos de reacción en fase sólida en sistemas finamente divididos concitan considerable interés debido a que permiten acceder a un conjunto de estados metaestables vía la obtención de un primer estado altamente excitado del material. Las transformaciones inducidas pueden conducir a la obtención de amorfos, compuestos estequiométricos, soluciones sólidas de solubilidad extendida, materiales mixtos (compositos) y además pueden producir transiciones orden-desorden, descomposición de compuestos, etc. En este esquema juegan un rol importante las fuerzas termodinámicas que favorecen el estado de equilibrio estable, las condiciones cinéticas experimentales, las energías de activación para el transporte de átomos, y los procesos empleados para crear el estado excitado (transferencia de energía e impulso al sistema por trabajo mecánico con la consiguiente generación de defectos y desorden, producción de movimientos atómicos e interdifusión, etc.). Durante el molido se produce una competencia entre fragmentación y soldadura. Esta competencia da lugar a la creación de una gran área interfacial entre granos cristalinos. En sistemas inicialmente multifásicos el incremento de dicha área y la reducción del tamaño de grano medio conduce a un incremento notable de la interdifusividad que facilita la reacción de estado sólido. El incremento de la concentración de defectos (área intergranular, dislocaciones, vacancias, intersticiales, antisitios, etc.) lleva al sistema inicial a un estado excitado de energía libre relativamente elevada, desde el cual pueden producirse transiciones a estados metaestables. Muchas veces, éstos no pueden alcanzarse por métodos convencionales.
Los objetivos de este trabajo fueron investigar experimentalmente los aspectos termodinámicos y cinéticos que controlan la formación de fases por reacción de estado sólido en sistemas metal de transición (MT)- metal sp (Msp).Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca de Física de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).Facultad de Ciencias Exacta
