第16回化学反応討論会, 2000年6月1日-3日, サタケ講堂(東広島

Hino, K.

Inokuchi, Yoshiya

Izutsu, H.

Nishi, Nobuyuki

Ohashi, Kazuhiko

Sekiya, H.

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広島年 」ー・ゐ〈反.Jr~ ま花岡~0井筒弘信・大橋和彦・井口佳哉・日野和之・西信之・関谷博Intermolecular interaction in the benzene-benzyl alcohol hetero-dimer ion Kyushu Univ. and IMS OH. Izutsu, K. Ohashi, Y. Inokuchi, K. Hino, N. Nishi, and H. Sekiya ベンジルアルコールーベンゼンヘテロダイマーイオンの分子間相互作用（九大院理・分子研）【はじめに】ベンゼンとベンゼン誘導体からなるダイマーイオンは，主として電荷共鳴（CR)あるいは水素結合相互作用のいずれかにより安定化している．例えば，［C6~1i+,[C6H「C6HsCH3rでは前者が，［C6~ーC6HsNH2r' [C6H「C6HsOHtでは後者が支配的であることが示されている．今回，ベンジルアルコール（C6H5CH20H）とベンゼンとのヘテロダイマーイオン（［C6H「C6HsCH20Ht）において，どちらの分子間相互作用が優勢であるかについて調査した．【実験】イオンビームガイド型の光解離分光装置を用いて，赤外領域（3100-3800cm-1）の振動スベクトルを測定した．また，飛行時間質量選別法を利用した光解離分光装置を用いて，近赤外領域（750-1特Onm）の電子スベクトルを測定した【結果と考察】図 1に［C6H「C6HsCH20HtのOH伸縮振動領域のスベクトルを示す.3662cm-1 付近にシャープなバンドが観測された．この振動数は，［C6HsCH20Htの OH伸縮振動数とほぼ一致しており，ベンジルアルコールの OH基は，ベンゼンのπ電子と相互作用していないことを示している．図 2 に［C6H「C6HsCH20Htの電子スベクトルを示す．縦軸は［C6~］よの吸収極大（920nm）に対する相対断面積である.950 nm付近に CR相互作用に基づく吸収帯が観測された.CR吸収帯の出現は，ベンジルアルコールとベンゼンの芳香環の聞に， CR相互作用が存在することを示している．これらの結果から，［C6H「C~5CH20Htにおいて，ベンジルアルコールとベンゼンはπ水素結合しておらず， CR相互作用が優勢であるといえる．F「??? ???ー， I ， I ， ， I ， ， ， 1 .. 0.5 ?『??? ，?? ?? ??? 。?? ? ? 。? ?? ? ???1.2 1.0 _q la 0.8 Q.) 詞イbh・4 抗ぜ.8 '§ 0.6 冨.p~ c; H 、＿，ぬ 0.4昌弘喝0.2 ，ー、1400 1000 1200 Wavelength I nm (CJioε~sCH20Hfの電子スベクトノレ800 0.0 図23800 0.0 3200 3400 3600 Wavenumber I cm-1 ［~時~s<ごH20Hfの振動スベクトyレ図1

Intermolecular interaction in the benzene-benzyl alcohol hetero-dimer ion

Hiroshima University Institutional Repository

ベンジルアルコール―ベンゼンヘテロダイマーイオンの分子間相互作用

http://ir.lib.hiroshima-u.ac.jp/files/public/3/38718/20160106133110159848/SCKD_16_Izutsu.pdf

Intermolecular interaction in the benzene-benzyl alcohol hetero-dimer ion

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