CASTRO, C.

MORENO, M.

OBARA, C. E.

OLIVEIRA JÚNIOR, A.

OLIVEIRA, F. A.

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Infoteca-e

Digestão de tecido vegetal em forno de micro-ondas via sistema abertoOBARA, C.E.1; MORENO, M.1; OLIVEIRA, F.A.2; OLIVEIRA JÚNIOR, A.2; CASTRO, C.21Universidade Estadual de Londrina - UEL, cassia@cnpso.embrapa.br; 2Embrapa SojaA determinação das concentrações dos nutrientes em amostras de tecido vegetal possui papel fundamental nas pesquisas de fertilidade de solo e nutrição mineral de plantas, por se tratar de um excelente indicativo do estado nutricional das plantas e possibilitar, no caso da soja, o melhor direcionamento da adubação na safra seguinte. Dentre os métodos de análise de tecido vegetal, o sistema de digestão via úmida com a mistura nítrico-perclórica é o mais difundido no Brasil (Malavolta et al., 1997). Entretanto, trata-se de um processo dispendioso quanto a tempo e volume de reagentes (ácidos, principalmente). Além disso, a utilização de tubos de vidro leva a concentrações de boro superestimadas.Por outro lado, na digestão via seca (mufla), compostos voláteis são perdidos durante a calcinação das amostras levando à obtenção de concentrações subestimadas, principalmente de ferro e de enxofre. Em alternativa a ambos os sistemas de digestão poder-se-ia usar a digestão via úmida com aquecimento em forno de micro-ondas em sistema aberto, que além de simples é rápido e econômico (Huang et al., 2004; Pereira et al, 2008). Diferentemente do sistema fechado, esse método possibilita a digestão de maior quantidade de amostras por bateria, pois, não é necessário usar os tubos de teflon. Portanto, esse 80 Embrapa Soja. Documentos, 312método possibilita o uso de menores volumes de ácidos, além de reduzir sensivelmente as perdas de nutrientes durante a digestão.Assim, teve-se como objetivo avaliar a digestão em forno de micro-ondas como alternativa para a análise de tecido vegetal. Para isso, determinou-se a concentração do fósforo (P) e potássio (K) em 16 amostras do Programa Interlaboratorial de Análise de Tecido Vegetal – PIATV. A digestão em forno de micro-ondas foi realizada utilizando duas misturas: i. 3 mL de ácido nítrico (HNO3) + 1 mL de ácido perclórico (HClO4); ii. 5 mL de HNO3 + 2 mL de peróxido de hidrogênio (H2O2). Nos dois casos, a massa de amostra utilizada foi de 0,200 g e foi programada a seguinte marcha de digestão: 3 minutos a 320 W de potência, seguida de 5 minutos a 490 W, 3 minutos a 790 W e 2 minutos a 0 W. As concentrações de K e de P foram determinadas, respectivamente, em fotômetro de chama e em espectrofotômetro de absorção molecular.Os resultados de K e P foram comparados com os valores médios apresentados no relatório final do PIATV por meio regressão linear simples, em que, quanto mais próximo de 1 for o valor do estimador relacionado à declividade do modelo linear (coeficiente angular β1), melhor será a identidade entre os métodos de digestão (Fig. 1 e 2).Observou-se	correlação	positiva	e	significativa	(p	≤	0,05)	entre	os	resultados com a digestão em micro-ondas e as médias do PIATV. Essa correlação foi nitidamente maior quando se utilizou a mistura de HNO3 e H2O2 (r = 0,98 e r = 0,92, respectivamente para K e P). Além disso, os valores dos coeficientes angulares se aproximaram de 1, indicando maior viabilidade da mistura de ácido nítrico com peróxido de hidrogênio (Fig. 1A e 2A).A utilização da mistura nítrico-perclórica, por sua vez, não levou a resultados satisfatórios, pois, além da baixa correlação, obteve concentrações subestimadas para o K (Fig. 1B) e superestimadas para o P (Fig. 2B). Provavelmente, tal inconsistência se deva a maior temperatura obtida com a mistura nítrico-perclórica durante a digestão.81IV Jornada Acadêmica da Embrapa SojaPortanto, a digestão em forno de micro-ondas pode ser considerada uma opção à digestão nítrico-perclórica, muito embora, ajustes metodológicos e novos testes sejam necessários para refinar o método. A mistura de ácido nítrico com peróxido de hidrogênio é a mais indicada para tal fim.[B]y = 5,86 + 0,2432xr = 0,65051015202530354045500 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 K (g/kg) - Média PIATVK (g/kg) - Digestão Micro-onda[A]y = 4,92 + 0,8529xr  = 0,98051015202530354045500 5 10 15 20 25 30 35 40 K (g/kg) - Média PIATVK (g/kg) - Digestão Micro-onda45 50ssfig. 1. Relação entre a concentração de K obtida com a digestão em forno de micro-ondas e os valores médios do PIATV. [A]: HNO3+H2O2; [B]: HNO3+HClO4.[B]y = 7,79 + 0,444xr = 0,4404812160 4 8 12 16 P (g/kg) - Média PIATV P (g/kg) - Digestão Micro-onda[A]y = 2,25 + 1,r  = 0,04812160 4 8 12 P (g/kg) - Média PIATV P (g/kg) - Digestão Micro-onda s3171x9216sfig. 2. Relação entre a concentração de P obtida com a digestão em forno de micro-ondas e os valores médios do PIATV. [A]: HNO3+H2O2; [B]: HNO3+HClO4.82 Embrapa Soja. Documentos, 312ReferênciasHUANG, L.; BELL, R.W.; DELL, B.; WOODWARD, J. Rapid Nitric Acid Digestion of Plant Material with a Open – Vessel Microwave System, Communications in Soil Science and Plant Analysis, New York, v. 35, n. 3 e 4, p. 427- 440, 2004. MALAVOLTA, E.; VITTI, G.C.; OLIVEIRA, S.A.  Avaliação do estado nutricional das plantas – princípios e aplicações. 2.ed. Piracicaba: Potafós, 1997, 319 p.PEREIRA, C.M. ; HANSEL, F.A.; RADOMSKI, M.I.; VERDECKIN, M.G. Micro-ondas como alternativa na abertura de amostras para dosagem de silício em tecido foliar de espécies florestais por determinação colorimétrica. Revista Pesquisa florestal Brasileira, Colombo, n. 56, p. 105-109, Jan./ Jun., 2008. 

Digestão de tecido vegetal em forno de micro-ondas via sistema aberto.

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Digestão de tecido vegetal em forno de micro-ondas via sistema aberto.

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