BARBOZA, S. B. S. C.

LEDO, A. da S.

TUPINAMBA, E. A.

Infoteca-e

Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuáriaCentro de Pesquisa Agropecuária dos Tabuleiros CosteirosMinistério da Agricultura, Pecuária e AbastecimentoAv. Beira-Mar, 3250, Caixa Postal 44CEP 49001-970, Aracaju, SEFone (79) 4009 1300  Fax (79) 4009 1369 E-mail: sac@cpatc.embrapa.br                                                  Elaboração:Ana da Silva LédoEvandro Almeida TupinambáSarah Brandão Santa Cruz BarbozaEditoração Eletrônica:Flávio de Souza MachadoAracaju, SESetembro 2005Disponível em:Http://www.cpatc.embrapa.brTabuleiros CosteirosMinistério daAgricultura, Pecuáriae Abastecimento- Não houve interação entre os níveis de sacarose e FeEDTA após 70 dias de inoculação. Houve diferença significativa entre as concentrações de sacarose para a porcentagem de plântulas normais e comprimento da parte aérea.-1- A concentração de 60 g.L  promoveu a formação de 83,33 % de plântulas normais e o maior desenvolvimento de parte aérea (1,27 cm). Não houve efeito de FeEDTA sobre o comprimento da parte aérea e raiz, entretanto, as -1 -1concentrações de 27,8 mg.L  e 13,9 mg.L  promoveram um bom crescimento radicular (1,05 cm) e da parte aérea (1,30 cm). Nestas concentrações observou-se também 100% de conversão dos embriões em plântulas. Em contrapartida, observou-se apenas 50% de formação de -1plântulas na concentração de 41,7 mg.L  de FeEDTA. - Após a transferência das plântulas para o meio indutor de enraizamento, observou-se um incremento no desenvolvimento radicular e da parte aérea. O número médio por plântula de raízes principais, raízes secundárias e folhas, após 30 dias  foi de 1,83; 11,89 e 2,26, respectivamente, e o comprimento médio da parte aérea de  4,9 cm. - O tratamento constituído da mistura de areia lavada e pó da casca do coco (1:1) proporcionou maior sobrevivência (58,33%) de plântulas regeneradas em condições de telado quando comparado com o tratamento T1 (23,0%), até 60 dias após o transplantio. As plantas aclimatadas em substrato composto de areia lavada + pó da casca do coco (T2) apresentaram maior crescimento da parte aérea (39,08 cm) e maior número de folhas (6,33) aos 120 dias.-1A  concentração de 60 g.L  de sacarose promove  a formação de 83 % de plântulas normais e o maior desenvolvimento de parte aérea;-1 -1As concentrações de 27,8 mg.L  e 13,9 mg.L  de FeEDTA induzem  um bom crescimento radicular e da parte aérea;O meio indutor de enraizamento, promove um incremento no desenvolvimento radicular e da parte aérea; O substrato composto de areia lavada + pó da casca do coco (1:1) promove maior crescimento da parte aérea e maior número de folhas .PROTOCOLO DECULTURA IN VITRODE EMBRIÕES DOCOQUEIRO ANÃO VERDEDO BRASIL DE JIQUI---------------------Os embriões zigóticos, excisados dos cilindros de endosperma assépticos foram inoculados em  meio líquido Y3 (Eeuwens, 1976) com os -1tratamentos: S1F1 (sacarose 60 g.L  + FeEDTA -1 -113,9 mg.L ), S1F2 (sacarose 60 g.L  + FeEDTA 27,8 -1 -1mg.L ), S1F3 (sacarose 60 g.L  + FeEDTA 41,7 -1 -1mg.L ), S2F1 (sacarose 80 g.L  + FeEDTA 13,9 -1 -1mg.L ), S2F2 (sacarose 80 g.L  + FeEDTA 27,8 -1 -1mg.L ) e S2F3 (sacarose 80 g.L  + FeEDTA 41,7 -1mg.L ), durante 5 meses.Posteriormente as plântulas foram transferidas para  meio indutor de enraizamento, composto pelos sais e vitaminas do meio Y3 e -1 -1suplementado com ANA (1mg.L ), BAP (0,5mg.L ), -1 -1carvão ativado (2,5 g.L ), Phytagel (2 g.L ), -1sacarose (40 g.L ), permanecendo 30 dias neste meio.As plântulas de coqueiro anão verde do Brasil de jiqui, com  6-7 meses de cultivo in vitro, após a remoção do meio de cultura, foram cuidadosamente lavadas com água destilada e mergulhadas por 5 -1minutos em solução de fungicida (benlate 2g.L ). Em seguida, foram transplantadas, em condições de telado, para sacos perfurados de polietileno preto dimensões 28cm x 20cm com os seguintes tratamentos: T1- Areia lavada esterilizada e T2- Mistura de areia lavada + pó da casca do coco esterilizados na proporção de 1;1. As plântulas foram cobertas com sacos plásticos transparentes por 7 dias e submetidas regularmente à irrigação e de dois em dois dias  com solução nutritiva.----------------------------As técnicas de cultura de tecidos têm sido aplicadas de diferentes formas em programas de melhoramento, na conservação e avaliação de germoplasma, aumento da variabilidade genética para fins de seleção, na introgressão de genes de in teresse,  para acelerar  programas de melhoramento e na clonagem de genótipos.A cultura de embriões zigóticos tem sido utilizada para superar dormência de sementes, no estudo de aspectos nutricionais e fisiológicos do desenvolvimento do embrião, recuperar híbridos raros e como fonte de explantes com tecidos de elevada totipotência, e no intercâmbio e conservação de germoplasma e para propagação de híbridos raros.Este estudo teve como objetivo aprimorar um protocolo de cultura in vitro de embriões zigóticos de coqueiro anão verde do Brasil de jiqui desde o estabelecimento inicial até a fase de aclimatação.Cilindros de endosperma contendo embriões zigóticos extraídos de frutos maduros com 11 a 12 meses após a fertilização foram submetidos à assepsia com imersão em álcool etílico 95% por 2 minutos e, em seguida, em solução de hipoclorito de sódio 2,5% por vinte minutos e lavados quatro vezes com água destilada estéril.

Protocolo de cultura in vitro de embriões do coqueiro anão verde do Brasil de Jiqui.

http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/bitstream/doc/889637/1/f03.pdf

Protocolo de cultura in vitro de embriões do coqueiro anão verde do Brasil de Jiqui.

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