BARBOZA, S. B. S. C.

LEDO, A. da S.

Infoteca-e

Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuáriaCentro de Pesquisa Agropecuária dos Tabuleiros CosteirosMinistério da Agricultura, Pecuária e AbastecimentoAv. Beira-Mar, 3250, Caixa Postal 44CEP 49001-970, Aracaju, SEFone (79) 4009 1300  Fax (79) 4009 1369 E-mail: sac@cpatc.embrapa.br                                                  Elaboração:Ana da Silva LédoSarah Brandão Santa Cruz BarbozaEditoração Eletrônica:Flávio de Souza MachadoAracaju, SESetembro / 2005Disponível em:http://www.cpatc.embrapa.brTabuleiros CosteirosA  imersão por 10 minutos em solução a 50% da concentração comercial de 2,0-2,5% de cloro ativo promove a desinfestação dos explantes foliares de caju;Todos os tratamentos são eficazes para a assepsia de explantes foliares de graviola.A BFig. 2. Assepsia em explantes foliares de gravioleira. A-Explante viável; B- explante oxidadoA BMinistério daAgricultura, Pecuáriae AbastecimentoDESINFESTAÇÃO DEEXPLANTES FOLIARES DECAJU E GRAVIOLAPARA CULTIVO IN VITROFig. 3. Assepsia em explantes foliares de gravioleira. A-Contaminação Fúngica; B- Contaminação Bacterianaconcentração comercial de 2,0-2,5% de cloro ativo por 20 minutos. Em seguida foram inoculados em frascos contendo 20 mL de meio MS (Murashige e Skoog,  1962) .  O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com quatro tratamentos e cinco repetições, sendo cada parcela composta de cinco frascos com um explante cada. Foram avaliadas a percentagem de explantes contaminados e a percentagem de oxidação aos 10 dias após a inoculação e as médias foram submetidas à análise de variância e comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. O tratamento constituído da imersão por 10 minutos em solução a 50% da concentração comercial de 2,0-2,5% de cloro ativo (T1)  promoveu a maior desinfestação dos explantes foliares de caju (80%) com ocorrência de apenas 4% de oxidação (Figura 1A). Nos tratamentos constituídos da imersão em solução a 100% da concentração comercial de 2,0-2,5% de cloro ativo por 10 minutos e 20 minutos,T3 e T4 respectivamente (Figura 1B), não foram detectadas contaminações de origem fúngica e/ou bacteriana, mas observaram-se 48 e 84% de oxidação dos explantes, respectivamente. Para explantes de graviola, não houve diferenças significativas entre os tratamentos. As contaminações observadas variaram de 16 a 24% para fungos e de 0 a 8% para bactérias ( Figura 2 ). A oxidação foi bem menor do que a observada em explantes de caju, variando de 0 a 4% (Figura 3).A obtenção de explantes livres de contaminantes é uma condição determinante para o estabelecimento inicial de culturas in vitro. Entretanto a dificuldade maior reside em se obter tecido descontaminado e viável para o cultivo in vitro. O ajuste da concentração das soluções utilizadas para assepsia bem como o tempo de imersão, dependem da sensibilidade dos tecidos que varia de espécie para espécie e dentro da mesma espécie em função do tipo de explante.O trabalho teve como objet ivo estabelecer um método de desinfestação de explantes foliares de caju e graviola. Explantes obtidos de plantas adultas de graviola e de cajueiro anão precoce foram imersos em álcool etílico a 70% por dois minutos e submetidos aos seguintes tratamentos: T1-50% da concentração comercial de 2,0-2,5% de cloro ativo por 10 minutos; T2-50% da concentração comercial de 2,0-2,5% de cloro ativo por 20 minutos; T3- 100% da concentração comercial de 2,0-2,5% de cloro ativo por 10 minutos; T4- 100% da Fig. 1. Assepsia em explantes foliares de cajueiro. A-Explante viável no T1;       B- Explante oxidado no T3A B

Desinfestação de explantes foliares de caju e graviola para cultivo in vitro.

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Desinfestação de explantes foliares de caju e graviola para cultivo in vitro.

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