Olgu SunumuDev hücreli myokardit genellikle çok ani gelişen, ölümcül seyreden, multinükleer
dev hücreler, lenfohistiositik infiltrasyon ve miyosit nekrozu ile
karekterize bir hastalıktır. Tanısı genellikle otopsi ile konulabilir. Çalışmada
35 yaşında, tenis oynarken ani ölen kadın olgu bildirilmektedir. Yapılan
otopside kalp 315gr. tartıldı. Sol ventrikül duvar kalınlığı 1,4 cm, sağ
ventrikül duvar kalınlığı 0,1-0,3 cm ölçüldü. Her iki ventrikülde de papiller
kaslarda belirgin düzensizlik, fibrotik görünüm ve sol ventrikülde 4
cm çapında anevrizma izlendi. Her iki ventrikül myokard kesitlerinde de
beyaz renkli yaygın fibrozis alanları içinde koyu renkli alacalı görünümde
alanlar izlendi. Myokard kesitlerinin mikroskobik incelemesinde geniş
alanlarda kas liflerinin yerini alan bağ dokusu, yoğun lenfoplazmositer
iltihabi hücre infiltrasyonu, multinükleer dev hücreler ve seyrek eozinofil
polimorflar görüldü. Diğer iç organlarda hiperemi dışında mikroskobik
bulgu saptanmadı. Bu bulgular eşliğinde olgu idiopatik dev hücreli myokardit
olarak değerlendirildi.
Sonuç olarak, literatürde de oldukça nadir bildirilen dev hücreli myokardit
olgusu, ani ölüm olgularında ayırıcı tanıya alınması gereken bir antite olarak
sunulmuştur
