Influencia dos meios de cultura solido e liquido no alongamento de brotoss in vitro de abacaxi ornamental.bitstream/CNPAT-2010/5395/1/Pa-057.pd

CORREIA, D.

OLIVEIRA, P. M. A. de

RIBEIRO, K. A.

ROSSETTI, A. G.

SILVEIRA, M. R. S. da

Influencia dos meios de cultura solido e liquido no alongamento de brotoss in vitro de abacaxi ornamental

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INFLUÊNCIA DOS MEIOS DE CULTURA SÓLIDO E LÍQUIDO NOALONGAMENTO DE BROTOS IN VITRO DE ABACAXIORNAMENTAL (Ananas lucidus Miller)Diva Correia 1Patrícia Moreira Alves de Oliveira 2Kátia Araújo Ribeiro 2Adroaldo Guimarães Rossetti 3Márcia Régia Sousa da Silveira 4A família Bromeliaceae é constituída por mais de 50 gêneros e quase 4.000 espécies.Todas são nativas de regiões tropicais e subtropicais das Américas, com exceção de uma únicaespécie a Pitcairnia feliciana descoberta na África em 1937. As bromélias ornamentais repre-sentam um segmento de importância econômica para países ligados ao mercado de flores eplantas ornamentais. O abacaxi ornamental, Ananas lucidus Miller, nativo do Brasil, vem sendouma espécie de bromélia bastante utilizada em arranjos não somente no Brasil mas tambémnos Estados Unidos, Alemanha e Holanda. Entretanto, fatores como disponibilidade de mudasde qualidade, sistema de produção e de manejo limitam a expansão da cultura. Alternativas depropagação vegetativa, como a micropropagação, permitem obter maior taxa de multiplicaçãoquando comparadas aos métodos tradicionais de propagação, garantia de estabilidade genéti-ca, além da obtenção de plantas de qualidade em menor período de tempo e independente daépoca do ano. Este estudo objetivou avaliar a influência dos meios de cultura sólido e líquido noalongamento de brotos in vitro de abacaxi ornamental (A. lucidus).O experimento foi conduzido no laboratório de Cultura de Tecidos de Plantas da EmbrapaAgroindústria Tropical, em Fortaleza (CE). Foram utilizados explantes de A. lucidus (tufos com-pactos de gemas) oriundos de subcultivo em meio de cultura MS (Murashige & Skoog, 1962)sólido suplementado com TDZ. Utilizou-se o meio de cultura MS com as concentrações de saisN0 57, jul./99, p.1-31 Bióloga, M.Sc., Embrapa - Centro Nacional de Pesquisa de Agroindústria Tropical (CNPAT), Rua Dra. SaraMesquita 2270, Planalto Pici, Caixa Postal 3761, CEP 60511-110 Fortaleza, CE. diva@cnpat.embrapa.br2 Graduando em Agronomia, Estagiária, Embrapa - CNPAT/UFC.3 Estatístico, M.Sc., Embrapa - CNPAT.4 Assistente de pesquisa da Embrapa - CNPAT.Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuáriaCentro Nacional de Pesquisa de Agroindústria TropicalMinistério da Agricultura e do AbastecimentoRua Dra. Sara Mesquita 2270,  PiciCEP 60511-110 Fortaleza, CETelefone (085) 299-1800; Fax (085) 299-1803www.cnpat.embrapa.brPesquisa em AndamentoEmbrapa Agroindústria TropicalPesquisa em Andamento No 57, jul./99, p.2inorgânicos reduzidas à metade, suplementadas com vitaminas do MS e sacarose (30 g/l), líquidoe sólido (6 g/l de ágar), sem e com suplementação de reguladores de crescimento: ANA (0,01mg/l)+ GA3 (1,0 mg/l) e BAP (0,1 mg/l) + ANA (0,01mg/l) + GA3 (1,0 mg/l), totalizando seis tratamentos(Tabela 1) compostos por oito repetições, 48 parcelas e cada parcela com três explantes porrecipiente, dispostos em delineamento inteiramente casualizado. O pH do meio de cultura foiajustado para 5,8 antes da autoclavagem, distribuído em recipientes (30 ml/recipiente) com ca-pacidade de 250 ml, vedados com tampa de polipropileno e esterilizados em autoclave a 121 0C,sob pressão 1,05 kg/cm2 durante quinze minutos.Foi realizada uma transferência para meio de cultura “novo” aos 30 dias de cultivo. Aos 60dias foram avaliados o número de brotos e o crescimento em altura dos brotos em intervalos demedidas que variaram de 0,5 cm a 8,0 cm.As culturas, mantidas em meio líquido, ficaram sob agitação a 40 rpm. Todas as culturaspermaneceram em ambiente à temperatura de 27 0C, fotoperíodo de doze horas/luz com inten-sidade luminosa de 1.000 lux.Os resultados obtidos para o alongamento de brotos in vitro de A. lucidus em meio decultura sólido e líquido encontram-se, respectivamente, na Tabela 1 e Fig. 1.TABELA 1. Número de brotos alongados de Ananas lucidus cultivados em meio de culturasólido e líquido aos 60 dias de cultivo.Meio de cultura Tratamentos Númerode brotosSólido MS/2 173MS/2 + ANA 0,01mg/l + GA3 1,0 mg/l 95MS/2 + ANA 0,01mg/l +BAP 0,1 mg/l + GA3 1,0 mg/l 215483Líquido MS/2 247MS/2 + ANA 0,01mg/l + GA3 1,0 mg/l 209MS/2 + ANA 0,01mg/l +BAP 0,1 mg/l + GA3 1,0 mg/l 487943Pode-se observar que as melhores respostas para o alongamento de brotos foramobtidas em meio de cultura líquido, sendo superiores 49,1% quando comparadas às res-postas obtidas em meio de cultura sólido.O uso do ágar, como agente solidificante do meio sólido, pode estar interferindo nos pro-cessos de absorção e de translocação de íons (Williams, 1993), constituindo um fator limitanteno crescimento da cultura. Adicionalmente, este produto, dependendo da qualidade e/ou origem,pode apresentar na sua composição substâncias inibidoras do crescimento e desenvolvimentode gemas conforme observaram Debergh (1983) em culturas de Cyanara scolumes, Macrae &Staden (1990) e Correia (1993) nas fases de multiplicação e de alongamento de gemas deEucalyptus sp.TotalTotalPesquisa em Andamento No 57, jul./99, p.3Pode-se observar nos tratamentos em meio sólido e líquido, sem suplementação dereguladores de crescimento, um efeito residual da citocinina TDZ, apresentando 36% e 26% debrotos alongados nos meios sólidos e líquidos, respectivamente. Provavelmente, esta sinergiatambém tenha ocorrido nos tratamentos suplementares com reguladores de crescimento.É provável que a adição da citocinina (BAP), auxina (ANA) e ácido giberélico tenha contribuídopara o alongamento de brotos, 44,7% e 51,6%, em meio sólido e líquido, respectivamente.Em 60 dias de cultivo foi possível obter brotos alongados, em meio sólido e líquido, commedidas variando de 0,5 cm a 8,0 cm, conforme a Fig. 1. No intervalo de 0,5 cm a 2,5 cm decomprimento encontram-se 88,9% dos brotos alongados.0501001502002503003500,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6 6,5 7 7,5 8sólidoliquí doREFERÊNCIASCORREIA, D. Crescimento e desenvolvimento de gemas na multiplicação de Eucalyptusspp “in vitro” em meio de cultura líquido e sólido. Piracicaba: ESALQ, 1993. 113p. Dis-sertação de Mestrado.DEBERGH. P.C. Effects of agar brand and concentration on the tissue culture medium.Physiologia Plantarum, Copenhagem, v.59, p.270-286,1983.MACRAE, S.; STADEN, J. van. In vitro culture of Eucalyptus grandis: effect of gelling agents onpropagation. Journal Plant Physiologia, Congella, v.137, p.249-251, 1990.MURASHIGE, T.; SKOOG, F.A. A revised medium for rapid growth and bioassay with tobaccotissue culture. Phisiologia Plantarum, Copenhagem, v.15, n.3, p.473-497,1962.WILLIAMS, R.R. Mineral nutrition “in vitro”: a mechanistic approach. Australian Journal of Botany,Melbourne, v. 41, p.237-251,1993.Altura dos brotos (cm)FIG. 1. Número e altura de brotos de Ananas lucidus em  meio de cultura sólidoe líquido aos 60 dias de cultivo.Número de brotos

Influência dos meios de cultura sólido e líquido no alongamento de brotos in vitro de abacaxi ornamental (Ananas lucidus Miller).

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