Este estudo tem por objetivo avaliar condicoes de desinfestacao que reduzam a incidencia de contaminantes e nao afetem as taxas de inducao de gemas e de formacao de brotos axilares em segmentos nodais de cajazeira.bitstream/CNPAT-2010/5392/1/Pa-061.pd

BENBADIS, A. K.

CORREIA, D.

LUZ, J. M. Q.

MEDEIROS, C. P. C. de

Este estudo tem por objetivo avaliar condicoes de desinfestacao que reduzam a incidencia de contaminantes e nao afetem as taxas de inducao de gemas e de formacao de brotos axilares em segmentos nodais de cajazeira

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N0 61, dez./99, p.1-31 Bióloga, bolsista do CNPq, mestranda do curso de Fitotecnia da Universidade Federal do Ceará (UFC), Av.Mister Hull s/n, CEP 60020-181, Campus do Pici, Fortaleza,CE.2 Bióloga, M.Sc., Embrapa - Centro Nacional de Pesquisa de Agroindústria Tropical (CNPAT), Rua Dra. SaraMesquita 2270, Planalto do Pici, CEP 60511-110 Fortaleza, CE.3 Ph.D, Prof. Visitante, UFC, Departamento de Fitotecnia, Fortaleza, CE.4 Eng. Agrônomo, Dr. Prof. Titular da UFC, Departamento de Fitotecnia, Fortaleza,CE.INDUÇÃO DE GEMAS AXILARES DE CAJAZEIRA (Spondiasmombin L.) SOB CONDIÇÕES IN VITROCristina Paiva C. de Medeiros 1Diva Correia 2Abdellatif K. Benbadis 3José Magno Queiroz Luz 4A cajazeira (Spondias mombin L.) é uma espécie arbórea, cosmopolita tropical, adaptadaàs condições ambientais da região Nordeste. Seus frutos, drupáceos, são utilizados para extra-ção de polpa e constituem um interessante produto na agroindústria tropical. Na fitoterapia, acajazeira também apresenta grande aplicação, devido à presença nas folhas e na casca decompostos com ação contra b-lactamases bacterianas (Coates et al., 1994), ação anti-her-pética (Corthout et al., 1991 e 1992), antibiótica (Ajao et al., 1984 e 1985) e ocitócica (Offiah &Anyanwu, 1989).A cajazeira é uma espécie ainda não domesticada, sendo seus métodos de propagaçãopouco estudados. A aplicação de métodos de cultivo in vitro poderá fornecer alternativas de propa-gação vegetativa para esta espécie. Carvalho (1996), trabalhando com explante foliar, caulinarinternodal e caulinar nodal de cajazeira, indicou este último, como sendo o mais propício para ocultivo in vitro, visto que se trata de tecido com meristema pré-formado. Segmentos nodais cul-tivados em meio WPM, suplementados com auxina e citocinina, originaram brotos axilares queconstituíram nova fonte de explantes para proceder a multiplicação in vitro. Apesar de ser umaespécie lenhosa, a cajazeira não apresenta problemas de oxidação durante a fase de estabeleci-mento in vitro. O fator limitante durante esta etapa são as contaminações por fungos e bactérias.Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuáriaCentro Nacional de Pesquisa de Agroindústria TropicalMinistério da Agricultura e do AbastecimentoRua Dra. Sara Mesquita 2270,  PiciCEP 60511-110 Fortaleza, CETelefone (085) 299-1800; Fax (085) 299-1803www.cnpat.embrapa.brPesquisa em AndamentoEmbrapa Agroindústria TropicalPesquisa em Andamento No 61, dez./99, p.2Este estudo tem por objetivo avaliar condições de desinfestação que reduzam a incidên-cia de contaminantes e não afetem as taxas de indução de gemas e de formação de brotosaxilares em segmentos nodais de cajazeira.O estudo foi conduzido no Laboratório de Cultura de Tecidos de Plantas da EmbrapaAgroindústria Tropical, em Fortaleza, CE. Brotos foram retirados de plantas originadas de se-mentes, com um a dois anos de idade e tratadas, semanalmente, com Benomyl (0,2%). Seg-mentos nodais, com aproximadamente 1 cm de comprimento, foram submetidos aos tratamentosde desinfestação: T1 (álcool 70% + hipoclorito de sódio 1% + bicloreto de mercúrio - 200 mg/l);T2 (álcool 70% + hipoclorito de sódio 1%); T3 (álcool 70% + bicloreto de mercúrio - 200 mg/l);T4 (hipoclorito de sódio 1%). Os períodos de exposição ao álcool e às soluções desinfetantesforam, respectivamente, de 1 e 10 minutos e de 15 minutos no tratamento 4. Em todos os trata-mentos foi adicionado Tween 20 (2 gotas/100 ml). O experimento foi instalado em delineamentointeiramente casualizado, composto por quatro tratamentos, cinco repetições, 20 parcelas, ecada parcela com cinco tubos de cultura e um explante por tubo. Os explantes foram cultivadosem meio de cultura WPM (Lloyd & McCown, 1980), suplementado com 0,05 mg/l de ANA e BAP.As culturas foram mantidas a 27 °C, sob fotoperíodo de 12 h de luz e 12 h de escuro, comintensidade luminosa de 1.000 lux e permaneceram no escuro durante a primeira semana apósa inoculação. As avaliações foram realizadas semanalmente, sendo observadas percentagemde contaminação, indução de gema, formação de brotos axilares e calogênese.As soluções de bicloreto de mercúrio e álcool (T3) e de hipoclorito de sódio (T4) elimina-ram a incidência de fungos nas culturas até os primeiros 21 dias após inoculação. Aos 30 diasde cultivo, foram observados 2% de contaminações por fungos e bactérias. A maior percenta-gem de contaminação fúngica foi de 10% nos tratamentos T1 e T2.A contaminação bacteriana constitui o principal problema da fase de isolamento. Nostratamentos em que não se aplicou o bicloreto de mercúrio (T2 e T4), as percentagens decontaminação por bactéria foram, respectivamente,  82% e 76%. Aos 21 dias do cultivo, ostratamentos T1 (álcool, bicloreto de mercúrio, hipoclorito de sódio) e T3 (álcool, bicloreto demercúrio) reduziram as contaminações 57% e 54%, respectivamente. O percentual de con-taminação foi praticamente o mesmo para ambos os tratamentos (57% em T1 e 58% em T3)aos 30 dias de cultivo. No entanto, a maior percentagem de mortalidade dos explantes foi de18% no tratamento com aplicação de bicloreto de mercúrio e hipoclorito de sódio em con-junto (T1). A contaminação foi reduzida para 10% no tratamento T3, em que houve utilizaçãode hipoclorito de sódio.O cultivo dos explantes nodais em meio WPM, suplementado com BAP e ANA (0,05 mg/l),favoreceu a indução de gemas em 89,4% dos explantes. Dos explantes com gemas induzidas,25,6% deram origem a brotos axilares com média de 0,6 cm de comprimento, apresentandoduas a sete folhas por explante.Observou-se grande proliferação de calos na base dos explantes ou no pecíolo. Oscalos da base tinham constituição diferente daqueles do pecíolo e não apresentaram poten-cial organogênico. Na porção superior do explante, foram observadas estruturas brancasalongadas, caracterizando proliferações celulares a partir de lenticelas.Pesquisa em Andamento No 61, dez./99, p.3REFERÊNCIASAJAO, A.O.; SHONUKAN, O; FEMI-ONADEKO, B.F. Antibacterial effect of aqueous andalcohol extracts of Spondias mombin and Alchornea cordifolia. Fitoterapia, Netherlands,v.55, n.6, p.337-339, 1984.AJAO, A.O.; SHONUKAN, O; FEMI-ONADEKO, B.F. Antibacterial effect of aqueous andalcohol extracts of Spondias mombin and Alchornea cordifolia - two locals antimicrobialremedies. International Journal of Crude Drug Research, Netherlands, n.2, p.67-72, 1985.COATES, N.J.; GILPIN, M.L.; GWYNN, M.N.; LEWIS, D.E.; MILNER, P.H.; SEARS, S.R.; TYLER,J.W. A novel b-lactamase inhibitor isolated from Spondias mombin. Journal of NaturalProducts, Betchworth, v.57, n.5, p.654-657, 1994.CORTHOUT, J.; PIETERS, L.A.; CLAEYS, M.; BERGHE, D.A.V.; VLIETINCK, A.J. AntiviralEllagitannins from Spondias mombin. Phytochemistry, Antwerp, v. 30, n.4, p. 1129-1130, 1991.CORTHOUT, J.; PIETERS, L.A.; CLAEYS, M.; BERGHE, D.A.V.; VLIETINCK, A.J. Antiviral caffeoylesters from Spondias mombin. Phytochemistry, Antwerp, v.31, n.6, p.1979-1981, 1992.CARVALHO, C.P.S. Contribuições ao estudo do cultivo in vitro de Spondias mombin L.Fortaleza: UFC, 1996. 86p. Monografia de Graduação.LLOYD, G.; McCOWNB, B. Commercially feasible micropropagation of mountain laurel Kalmialatifolia by use of shoot tip culture. 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Indução de gemas axilares de cajazeira (Spondias mombin L.) sob condições in vitro.

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Indução de gemas axilares de cajazeira (Spondias mombin L.) sob condições in vitro.

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