Diagnóstico molecular del virus de leucosis bovina en una población de vacas holstein, colombia

Abstract

The bovine leukemia virus (BLV) has a single-stranded RNA genome; it belongs to the Retroviridae family and has eight different genotypes. B lymphocytes are the target cell of BLV, which has a negative impact on the immune system of cattle, making them more susceptible to other diseases of infectious origin; infected dairy cows also have lower production over herd (2.5 to 5 %). The disease is transmitted through consumption of milk and mostly iatrogenic. The aim of this study was to make the diagnosis of BLV by nested PCR technique in 500 samples of blood from Holstein cows, which belonging to several herds located in municipalities with dairyness in the department of Antioquia, it were taken during the months of february to june 2013. It was performed a nested PCR to detect a region of the provirus detecting the viral env gene. A fragment of 444 bp was obtained and the sequence identity was found through BLAST ® application. The BLV prevalence for the department of Antioquia was 44 % (219/500). One of the PCR product was sequenced and classified as genotype 1; finding a 99 % identity with the sequence FJ808575.1. Samples from three regions of Antioquia department (East, North and Aburra Valley) were evaluated; the BLV prevalence was 70 %, 45 %, 31 % respectively. The molecular prevalence of BLV was between 16 and 88 % by the municipality. There was statistically significant difference (p<0.05) between the region of origin and the virus prevalence. The presence of BLV has been confirmed in the majority of the evaluated dairy units, which belong to one most important dairy regions in the department of Antioquia.El virus de la leucosis bovina (BLV) posee un genoma RNA de cadena sencilla, pertenece a la familia Retroviridae y presenta ocho genotipos diferentes. Los linfocitos B son la célula blanco del BLV, lo cual tiene un impacto negativo sobre el sistema inmune de los bovinos ya que los hace más susceptibles a otras enfermedades de origen infeccioso además las vacas lecheras presentan una menor producción respecto al hato (2,5 a 5 %). Esta enfermedad se transmite a través del consumo de leche y principalmente de forma iatrogénica. El objetivo del presente trabajo fue diagnosticar BLV por medio de la técnica PCR anidada, para lo cual se tomaron 500 muestras de sangre de vacas Holstein pertenecientes a varios hatos ubicados en los principales municipios con carácter lechero en el departamento de Antioquía, durante los meses de febrero a junio de 2013. Se realizó una PCR anidada para detectar el provirus amplificando una región del gen env viral. Se obtuvo un fragmento de 444 pb y se comprobó la identidad de la secuencia a través de la aplicación BLAST ®. La prevalencia para el departamento de Antioquía fue del 44 % (219/500). Uno de los productos de PCR fue secuenciado y clasificado como genotipo 1; se encontró un 99 % de identidad con la secuencia FJ808575.1. Se evaluaron tres subregiones lecheras Oriente, Norte y Valle de Aburra. La presencia del virus fue de 70 %, 45 %, 31 % respectivamente. La prevalencia molecular de BLV varió entre 16 y 88 % por municipio. Se encontró diferencia estadísticamente significativa (p<0,05) entre el lugar de origen de la muestra y la presencia del virus. Se ha confirmado la presencia BLV en gran parte de las unidades lecheras evaluadas en una de las regiones lecheras más importantes en el departamento de Antioquía