In the present work I implement the technique of PCR for the detection of Brucella abortus, in blood samples,
comparison with the Rose of bengal test. The amplification of the DNA was made using three oligonucleotidos
homologous corresponding ones to the sequence 16 ARNr de Brucella abortus, giving a 725 amplification of 900
and pb respectively. A total of 172 blood samples was collected of 4 cattle ranches with historical prevalence of
brucelosis presence. Were 142 refusals with the test of serológia and 143 with PCR, 30 were positive with the Pink
serológica test of Bengal and 29 left positive with PCR. All the animals that left positives with Rose Bengal, 4
presented clinical symptoms as they are; weak abortions, bull calves, low production of meat and milk. The other
26 animals were negative with PCR and these animals did not present/display the clinical symptoms. From the 142
animals that gave negative with Rose of Bengal, 25 were positive with PCR. The results show that the detection
of the positive animals by means of the PCR was more you specify and sensible that the serológica test of Rose of
Bengal, therefore is a very useful tool in the diagnosis of Brucella abortus.En el presente trabajo se implementó la técnica de PCR para la detección de Brucella abortus, en muestras
de sangre, en comparación con la prueba Rosa de bengala. La amplificación del ADN se realizó utilizando
tres oligonucleotidos homólogos correspondientes a la secuencia 16 ARNr de Brucella abortus, dando una
amplificación de 900 y 725 pb respectivamente. Un total de 172 muestras de sangre fueron recolectadas de 4 hatos
con prevalencia histórica de presencia de brucelosis. Resultaron 142 negativas con la prueba de serológia y 143 con
PCR, 30 resultaron positivas con la prueba serológica Rosa de bengala y 29 salieron positivas con PCR. Todos los
animales que salieron positivos con Rosa de bengala, 4 presentaban síntomas clínicos como son; abortos, terneros
débiles, baja producción de carne y leche. Los otros 26 animales resultaron negativos con PCR y estos animales
no presentaron los síntomas clínicos. De los 142 animales que dieron negativo con Rosa de bengala, 25 resultaron
positivos con PCR. Los resultados muestran que la detección de los animales positivos mediante la PCR fue más
especificas y sensibles que la prueba serológica de Rosa de bengala, por lo tanto es una herramienta muy útil en el
diagnóstico de Brucella abortus