The family lauraceae have a great variety of specie, which most are use in the
traditional medicine. The main objective from present work is to release the
results obtained in the Research Group in Vegetable Natural Products from
department of chemistry from Nacional University from Colombia, in
phytochemical and biological activity studies carried out to specie from this
family.La familia Lauraceae posee una variedad apreciable de especies, de las cuales
en su mayoría son utilizadas en la medicina tradicional. El objetivo del
presente trabajo es dar a conocer los resultados que se han obtenido en el
Grupo de Investigación en Productos Naturales Vegetales del Departamento
de Química de la Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá, en
estudios fitoquímicos y de actividad biológica hechos a especies de esta
familia

Coy Barrera, Ericsson David

Cuca Suárez, Luís Enríque

DIALNET

Metabolitos con actividad biológica aislados de especies pertenecientes a la familia lauraceae.

La familia Lauraceae posee una variedad apreciable de especies, de las cuales en su mayoría son utilizadas en la medicina tradicional. El objetivo del presente trabajo es dar a conocer los resultados que se han obtenido en el Grupo de Investigación en Productos Naturales Vegetales del Departamento de Química de la Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá, en estudios fitoquímicos y de actividad biológica hechos a especies de esta familia

Cuca Suárez, Luis Enrique

Universidad Tecnológica de Pereira: Open Journal Systems

Scientia et Technica Año XIII, No 33, Mayo de 2007. UTP. ISSN 0122-1701                                                                                                                      363  Fecha de Recepción: 15 Febrero de 2007 Fecha de Aceptación: 12 Marzo de 2007 METABOLITOS CON ACTIVIDAD BIOLÓGICA AISLADOS DE ESPECIES PERTENECIENTES A LA FAMILIA Lauraceae  RESUMEN La familia Lauraceae posee una variedad apreciable de especies, de las cuales en su mayoría son utilizadas en la medicina tradicional. El objetivo del presente trabajo es dar a conocer los resultados que se han obtenido en el Grupo de Investigación en Productos Naturales Vegetales del Departamento de Química de la Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá, en estudios fitoquímicos y de actividad biológica hechos a especies de esta familia.  PALABRAS CLAVES: lauraceae, lignanos, chalconas, citotoxicidad.  ABSTRACT The family lauraceae have a great variety of specie, which most are use in the traditional medicine. The main objective from present work is to release the results obtained in the Research Group in Vegetable Natural Products from department of chemistry from Nacional University from Colombia, in phytochemical and biological activity studies carried out to specie from this family.  KEYWORDS: lauraceae, lignans, chalcones, antimicrobian         1. INTRODUCCIÓN  La familia Lauraceae está conformada por árboles, arbustos y plantas florales en su mayoría perennifolios, con maderas aromáticas, a veces fétidas, y hojas con aceites esenciales con alrededor de 52 géneros y más de 3.000 especies. Presenta una distribución cosmopolita, especialmente en regiones cálidas y tropicales desde bosques bajos hasta montanos.  En comparación con otras familias, la taxonomía de esta familia es poco conocida debido en parte a su gran diversidad, dificultad de identificación y reducido trabajo taxonómico realizado en ella.  Sin embargo, el reciente interés en la familia ha avanzado el conocimiento taxonómico y sistemático acerca de ella.  En Colombia, las Lauraceae se encuentran bien representadas en diversos tipos de bosques. En especies pertenecientes a esta familia, se ha encontrado que presentan actividades vermífugas, actibacteriales, antifúngicas, antioxidantes, citotóxicas e insecticidas[1]. Este trabajo tiene el ánimo de revelar los resultados que se han obtenido en estudios fitoquímicos y de actividad biológica hechos a especies de la familia Lauraceae, en Colombia.  2. RESULTADOS  Los metabolitos secundarios aislados de especies de esta familia son principalmente neolignanos, chalconas y alcaloides. De los neolignanos se encuentran los aislados de la especie Mezilaurus itauba[2], como la trans-burchelina 1 y la cis-burchelina 2, de las cuales se ha encontrado efectos significativos en la alimentación y excreción, además de la producción de ecdisis en larvas del insecto hematófago Rhodnius prolixus, el vector mas importante de Trypanosoma cruzi, que es el responsable de la enfermedad de Chagas en latinoamérica[3]. Igualmente se aislaron sustancias con estructura relacionada a la burchelina 3, 4, 5, 6.  Se han aislado neolignanos [3.2.1.] bicicloctánicos, como el (7S,8R,1’R,2’S,3’R)-∆5’,8’-2’-hidroxi-5,1’,3’-trimetoxi-3,4-metilendioxi-7,3’,8,1’-Neolignano 7,  y el (7S,8R,1’R,2’S,3’R)-∆5’,8’-2’-acetoxi-5,1’,3’-trimetoxi-3,4-metilendioxi-7,3’,8,1’-Neolignano 8. A este último le  fue evaluada su letalidad contra Artemia salina, mediante la determinación de la concentración letal 50 (LC50), utilizando el programa Finney, con intérvalos de confianza del 95%. Para este neolignano 8, se obtuvo un LC50 de 119, 77 ppm, que comparados con los patrones utilizados, sulfato de estricnina (positivo) y cafeína (negativo), con LC50 de 68,46 y 333,04 ppm respectivamente, es posible apreciar que presenta una toxicidad intermedia ya que es menor que el sulfato de estricnina, pero mayor que la cafeína. Ahora bien, este compuesto fue aislado del extracto bencénico, proveniente del extracto etanólico del fruto de Ocotea heterochroma, a los cuales también se les determinó el LC50 contra Artemia salina, con resultados de 51,76 y 28,14 ppm respectivamente, que son menores al determinado para el patrón positivo utilizado (68,46 ppm), lo que evidencia la presencia de sustancias activas, que posiblemente deban su acción a mecanismos sinergísticos[4].  De la especie Beilschmiedia tovarensis, se aislaron las chalconas 2’,6’-dihidroxi-4’-isopreniloxi-3,4-(3’’,3’’-ERICSSON DAVID COY BARRERAQuímico Estudiante de Doctorado Universidad Nacional de Colombia  Sede Bogotá edcoyb@unal.edu.co  LUIS ENRIQUE CUCA SUÁREZ Químico, Ph.D. Coordinador Grupo de investigación en  Productos Naturales Vegetales Universidad Nacional de Colombia  Sede Bogotá lecucas@unal.edu.co                                                                                   Scientia et Technica Año XIII, No 33, Mayo, 2007. UTP  364dimetilpirano)-chalcona 9 y 4,2’,6’-trihidroxi-3’,4’-metilendioxi-3-isoprenil-chalcona 10. Para esta especie, se evaluó la actividad antimicrobiana de los extractos de madera por difusión radial en agar, mediante la medición del halo de inhibición. Fueron utilizadas cepas Gram(+), como E. fecalis (cepa 29212) y S. aureus (cepas 25923 y 6538), y cepas Gram(-), como E. coli (cepa 25922) y S. tiphymurium (cepas EG-10627, 14028-S y MS-7953). Para las cepas Gram(-) utilizadas ninguna presentó inhibición. Para las cepas Gram(-), se presentó actividad, pero menor al patrón utilizado (ampicilina), cuya medida del halo de inhibición fue de 33 mm y para las sustancias evaluadas de 7 mm. Aunque es menor, se evidencia inhibición, lo que conllevaría a pensar que existen metabolitos en el extracto que podrían ser la base para optimizaciones estructurales con el fín de obtención de una sustancia más activa[5].   Además, se evaluaron actividades antimalárica y antituberculosa para los extractos etanólicos de corteza, hojas y madera de B. tovarensis, siguiendo los métodos estandarizados en la Fundación Instituto de Inmunología de Colombia (FIDIC). En cuanto a la actividad antimalárica, se consideran valores significativos de inhibición de la invasión a glóbulos rojos, las lecturas en el citómetro de flujo superiores al 20%. En todos los ensayos las determinaciones registraron valores menores, lo que indica que los extractos probados a diferentes concentraciones no presentan actividad antimalárica. En cuanto a la actividad antituberculosa, los valores leidos en el contador gama, indicaron valores negativos de capacidad de inhibición de estos hacia células U937 parasitadas con Mycobaterium tuberculosis[5].  De la especie Ocotea caparrapi, se aisló el lignano hidroxiotobaina 11, el alcaloide becilisoquinolínico reticulina 12, y la miristicina. Esta planta es ampliamente utilizada como antiofídico en la Regíon de Rionegro (C/marca). Además se utiliza con buen éxito para curar úlceras y demás lesiones epiteliales[6].  Igualmente se han aislado alcaloides oxoaporfínicos de la especie Phoebe cinnamomifolia, conocido en Colombia como “chaviaco” o “paloblanco”. Los alcaloides aislados son la oxopurpureina y 13 oxoglaucina 14. Estos compuestos tienen importancia farmacológica ya que muestran actividad antitumoral, antibacterial y antifúngica[7].   3. CONCLUSIONES Con los anteriores resultados es posible apreciar que las especies de la familia Lauraceae son de gran interés químico y farmacológico. B. tovarensis no posee actividad antimalárica y antituberculosa, pero si antimicrobiana contra cepas Gram(-). O. heterochroma posee actividad citotóxica contra A.salina. Así que, continuando con esta serie de trabajos se ha iniciado con el estudio químico de la especie Pleurothyrium cinereum, cuyo género se ha estudiado muy poco, conociéndose solo que tiene actividad antileucémica selectiva[8] y un reporte de  P. bahiensis. 4. BIBLIOGRAFIA [1] Zschocke S., Drewes S.E., Paulus K., Bauer R., J. of Ethnopharmacology.  2000, 7, 1219–230 [2] Yañez R., X., Tesis de Maestría en Ciencias-Química. Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá, 1985. [3] Garcia, E. S.,  Cabral, M.O., Schaub, G.A., Gottlieb, O., Azambuja, P. Phytochem. 2000, 55, 611-616 [4] León M., P., Tesis de Pregrado en Química. Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá, 2002. [5] Bañol V., O. E., Tesis de Maestría en Ciencias-Química. Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá, 2005. [6] Cuca S., L.E., Rev. Latinoamer. Quím., 1980, 11, 110-11.  [7] Leboeuf, M. Cavé, A. Bhaumik, P. K., Mukherjee, B., Mukherjee, R. Phytochem, 1982, 21, 2783-2787. [8] Cragg G. M., Newman D. J., Yang S. S., J. Nat. Prod. 2006, 69, 488-498  C3H5 =  OOOOMeOR1R23 R1 = C3H5 ;  R2 = H ; ∆8’ 4 R1 = H ;  R2 = C3H5 ; ∆8’ 5 R1 = H ;  R2 = C3H5 ; ∆7,8’ OOOMeOMeOOROMe7 R = H 8 R = Ac OOOOMeOOOOOMeOOOOOMeO1269OOOHOHOOOOOHOHOH10 OOOOOHNMeOOHOHOMe11 12 NR2R1OHOMeOR3R4R5 13 R1,R2,R3,R4,R5=OMe 14 R1,R2,R4,R5=OMe ; R3=H

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