Universidad de Valparaiso: Facultad de Ciencias del Mar
Abstract
White spot syndrome virus (WSSV) causes high
mortality to farmed shrimp and serious economic losses. Its
unique sequence and genome structure has placed WSSV in
its own new family Nimaviridae. Recently, high performance
molecular techniques have made it possible to identify and
characterize several WSSV structural proteins. These include
�shotgun� sequencing and isobaric tags for relative and absolute
quantification (iTRAQ). Such techniques have made it possible
to characterize 14 new WSSV proteins. Location and
characterization of structural proteins can help to understand
WSSV morphogenesis and pathogenesis. Both processes are
essential to understand the mechanism of infection and to
develop novel control methods. At present no effective
treatments exist to fight WSSV in the field. WSSV structural
proteins such as VP28 and VP19 have been evaluated to reduce
the impact of WSSV. These molecules are essential early in the
infection. Neutralization assays using specific antibodies against
WSSV structural proteins have shown an increased survival of
treated shrimp. Recently, RNA interference (RNAi) constructs
directed against structural proteins have been used as a new
tool to reduce/inhibit WSSV replication. A better
comprehension of the host-pathogen interaction would allow
the development of new methods to control WSSV. The use of
high throughput techniques to determine the location and
function of structural proteins will contribute to develop new
strategies against infection. Intervention strategies aimed to
block virus entry into the host cells may be a valuable output
from these studies.El virus del síndrome de mancha blanca (WSSV)
provoca graves mortandades en granjas de cultivo de camarones
peneidos y serias pérdidas económicas. La secuencia y estructura
genética excepcionales de WSSV lo colocan en su propia nueva
familia, Nimaviridae. Recientemente, novedosas técnicas
moleculares de alto rendimiento han permitido identificar y
caracterizar varias proteínas estructurales de WSSV. Estas incluyen
la secuenciación por �shotgun� y marcadores isobáricos para
cuantificación absoluta y relativa (iTRAQ). Dichas técnicas han
permitido caracterizar 14 nuevas proteínas de WSSV. La
caracterización y localización de proteínas estructurales pueden
ayudar a conocer la morfogénesis y patogénesis de WSSV. Ambos
procesos son esenciales para entender el mecanismo de infección
y para desarrollar nuevos métodos de control. Hasta ahora no
existen tratamientos efectivos para combatir este virus en campo.
Proteínas estructurales de WSSV como VP28 y VP19 han sido
evaluadas para reducir el impacto de WSSV. Estas moléculas son
esenciales en las etapas tempranas de infección. Bioensayos de
neutralización usando anticuerpos específicos contra proteínas
estructurales de WSSV han aumentado la supervivencia de
camarones tratados. Recientemente, construcciones de RNA de
interferencia (RNAi) dirigidos contra proteínas estructurales han
sido usadas como una nueva herramienta para reducir/inhibir la
replicación de WSSV. Una mejor comprensión de las interacciones
hospedero-patógeno permitirá desarrollar nuevos métodos para
controlar este virus. La localización y función de proteínas
estructurales usando métodos de alto rendimiento contribuirá a
implementar nuevas estrategias contra la infección. Métodos de
intervención para bloquear la entrada del virus a la célula podrían
ser valiosos productos de este tipo de investigaciones