Embriogénesis somática, regeneración
de plantas y detección de acemanan en aloe
(Aloe barbadensis Mill). La presente investigación
tuvo como objetivo la regeneración de
plantas de aloe (Aloe barbadensis Mill.) vía
embriogénesis somática. Para la desinfección
de los explantes se evaluó 2, 3, 4, 5, 10 y 15
min de sonicación en combinación con 4% v/v
de NaOCl. El mayor porcentaje de sobrevivencia
(85%) y de menor contaminación (15%) se
logró con 5 min de sonicación. Se obtuvo callos
embriogénicos friables a partir de meristemos
apicales, bases de hojas jóvenes y embriones
cigóticos. El mejor explante para la inducción de
callos embriogénicos fue la base de hojas jóvenes
con 89%, cultivadas en el medio complementado
con 2,5 mg.l-1 de 2,4-D, 2 mg.l-1 de BAP y 40
mg.l-1 de sulfato de adenina. El mayor número
de brotes se obtuvo a partir de callos embriogénicos
producidos de embriones cigóticos, en
el medio con 0,05 mg.l-1 de 2,4-D y 2 mg.l-1 de
BAP. El análisis de cromatografía líquida de alta
resolución (HPLC) reveló que la concentración
de acemanan en callos embriogénicos (0,8-2,1
mg.ml-1) fue menor en comparación con la de
hojas frescas (85 mg.ml-1). El protocolo de cultivo
establecido en la presente investigación puede
ser utilizado tanto para la propagación como para
la transformación genética