Freitas, Laura Bainy Rodrigues de

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

EFEITO DA CISPLATINA NA LINHAGEM CELULAR HUMANA DERIVADA DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS NCI-H460

Lume 5.8

Evento Salão UFRGS 2015: SIC - XXVII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGSAno 2015Local Porto Alegre - RSTítulo EFEITO DA CISPLATINA NA LINHAGEM CELULAR HUMANA DERIVADA DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS NCI-H460Autor LAURA BAINY RODRIGUES DE FREITASOrientador IVANA GRIVICICHInstituição Universidade Luterana do BrasilEFEITO DA CISPLATINA NA LINHAGEM CELULAR HUMANA DERIVADA DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS NCI-H460   Laura Bainy Rodrigues de Freitas, Ivana Grivicich Universidade Luterana do Brasil   O câncer do pulmão é um dos tipos mais comuns e graves de câncer, sendo o tipo de câncer que mais mata em todo o mundo. Aproximadamente 27 mil pessoas são diagnosticadas com câncer de pulmão anualmente no Brasil. Entre os subtipos de câncer de pulmão, o carcinoma de pulmão de não-pequenas células (CPNPC) constitui mais de 80% de todos os casos de câncer de pulmão. A cisplatina (CDDP) é o agente quimioterápico mais usado no tratamento de CPNPC, porém o uso clínico deste fármaco está limitado pelo seu efeito tóxico, além do desenvolvimento de resistência. Nesse sentido, compreender melhor os efeitos celulares frente à exposição a CDDP pode auxiliar no tratamento dessa neoplasia. O presente estudo teve como objetivo investigar o efeito do tratamento com CDDP na linhagem celular de CPNPC humano NCI-H460 em monocamada e esferoides. A citotoxicidade aguda da CDDP foi avaliada utilizando o ensaio colorimétrico de MTT e a citotoxicidade tardia utilizando o ensaio clonogênico. Os esferoides foram preparados a partir de adaptações do método descrito por Yuhas et al. (1977). A expressão do gene anti-apoptótico que codifica a proteína survivina e atua inibindo as caspases BIRC5 foi feita por RT-qPCR. Na avaliação do efeito citotóxico da CDDP agudo e tardio observou-se citotoxicidade dependente de dose semelhante em ambos os testes. A concentração de agente necessária para inibir 50% do crescimento celular em ambos os modelos de cultivo foi semelhante. O crescimento do volume dos esferoides foi avaliado, após padronização de protocolo, e uma inibição significativa dos esferoides tratados em relação ao controle, foi observada a partir do oitavo dia de cultura. A expressão gênica, mostrou uma redução da expressão do BIRC5 de maneira dose-dependente na linhagem NCI-H460 quando cultivada em monocamada. Nossos achados mostraram que a CDDP possui efeito citotóxico quando cultivada em monocamada e em esferoides e que esse efeito parece estar associado com a inibição da expressão de BIRC5 na linhagem celular de CPNPC humano NCHI-H460.  

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