Ajnhorn, Fabiana

Burger, Cristiani

Forcelini, Cassiano Mateus

Severini, Maria Fernanda Aquino

Wajner, Moacir

Lume 5.8

116  382 ENZIMAS DA VIA GLICOLÍTICA DE CÓRTEX CEREBRAL DE RATOS NA FENILCETONÚRIA EXPERIMENTAL. C.M. Forcelini, F. Ajnhorn, C. Burger, M.F.A. Severini, M. Wajner, C.M.D. Wannmacher (orientador). Departamento de bioquímica - IBC - UFRGS A fenilcetonúria é um distúrbio autossômico recessivo em que a enzima hepática fenilalanina hidroxilase, que converte fenilalanina (Phe) em tirosina, está ausente ou com pouca atividade. A freqüência de fenilcetonúricos é de 1 para cada 13000 nascimentos e o principal sintoma da doença é o retardo mental, cuja patogênese é ainda indefinida. A Phe diminui a captação cerebral de glicose "in vitro" devido provavelmente à inibição de enzimas que utilizam ATP. No presente trabalho foi verificado o efeito da Phe sobre a atividade das enzimas da via glicolítica hexoquinase, fosfofrutoquinase e 3- fosfogliceratoquinase de córtex cerebral de ratos jovens. Os resultados sugerem que a via glicolítica pode estar inibida na fenilcetonúria, contribuindo para a gênese da disfunção neurológica. CAPES, CNPq, FAPERGS, PROPESP/UFRGS. 

Portuguese

Enzimas da via glicolítica de córtex cerebral de ratos na fenilcetonúria experimental

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

https://lume.ufrgs.br/bitstream/10183/109352/1/000127223.pdf

Enzimas da via glicolítica de córtex cerebral de ratos na fenilcetonúria experimental

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