วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต (เทคโนโลยีพอลิเมอร์

วรวรรณ เพชรอุไร

PSU Knowledge Bank

 (3)ชื่อวิทยานิพนธ  การเตรียมเทอรโมพลาสติกอิลาสโตเมอรจากกราฟตโคพอลิเมอรของยาง ธรรมชาติกับพอลิเมทิลเมทาคริเลทเบลนดกับพอลิเมทลิเมทาคริเลทโดยการวัลคาไนเซชันแบบไดนามิกส ผูเขียน   นางสาววรวรรณ  เพชรอุไร สาขาวิชา  เทคโนโลยีพอลิเมอร ปการศึกษา  2547  บทคัดยอ  เตรียมกราฟตโคพอลิเมอรของยางธรรมชาติกับเมทิลเมทาคริเลทโดยใชคิวมีนไฮโดรเปอรออกไซดและเตตราเอทิลีนเพนตามีนเปนตัวเร่ิมตนปฏิกิริยา ศึกษาสมบัติทางรีโอโลยี และสมบัติเชิงฟสิกสของกราฟตโคพอลิเมอรที่เตรียมได หลังจากนั้นเตรียมพอลิเมอรเบลนดของกราฟตโคพอลิเมอรกับพอลิเมทิลเมทาคริเลทในสภาวะหลอม ศึกษาสมบัติทางรีโอโลยี สมบัติเชิงฟสิกส และสมบัติทางสัณฐานวิทยาของพอลิเมอรเบลนดที่เตรียมได พบวาคาทอรกการผสมมีคาเพิ่มขึ้นตามปริมาณกราฟตโคพอลิเมอรและปริมาณเมทิลเมทาคริเลทที่ใชในปฏิกิริยากราฟตโคพอลิเมอไรซ จากการทดสอบสมบัติพลวัติเชิงกลพบอุณหภูมิกลาสทรานซิชัน 2 ตําแหนง (เชน –52.1 °C และ 116.3 °C ที่อัตราสวนการเบลนด NR-g-PMMA/PMMA=80/20) และจากสัณฐานวิทยาของพอลิเมอรเบลนดที่อัตราสวนการเบลนด 60/40 พบวาเมื่อเพิ่มปริมาณเมทิลเมทาคริเลทที่ใชในปฏิกิริยากราฟตโคพอลิเมอไรซทําใหอนุภาคพอลิเมทิลเมทาคริเลทมีขนาดเล็กและกระจายตัวในเฟสยางในลักษณะที่สม่ําเสมอมากขึ้น หลังจากนั้นจึงเตรียมเทอรโมพลาสติกวัลคาไนเซท พบวาความตานทานตอแรงดึง และความแข็งมีคาเพิ่มขึ้นตามปริมาณเมทิลเมทาคริเลทที่ใชในปฏิกิริยากราฟตโคพอลิเมอไรซและปริมาณพอลิเมทิลเมทาคริเลทในพอลิเมอรเบลนด ในขณะที่ความสามารถในการยืดจนขาด การบวมพองในน้ํามันดีเซลและน้ํามันเครื่อง 4 จังหวะมีแนวโนมลดลง และจากสัณฐานวิทยาพบวาอนุภาคยางวัลคาไนซมีแนวโนมมีขนาดอนุภาคเล็กลงเมื่อเพิ่มปริมาณเมทิลเมทาคริเลทที่ใชในปฏิกิริยากราฟตโคพอลิเมอไรซและเกิดการกระจายตัวในเฟสพลาสติก การใชกราฟตโคพอลิเมอรเปนสารเพิ่มความเขากันไดของการเบลนดยางธรรมชาติดิบกับพอลิเมทิเมทาคริเลท พบวาความเคนเฉือนและความหนืดเฉือนของพอลิเมอรเบลนดที่ไมใชกราฟตโคพอลิเมอรเปนสารเพิ่มความเขากันไดมีคาต่ําสุด หลังจากนั้นจึงเตรียมเปนเทอรโมพลาสติกวัลคาไนเซท พบวาความเคนเฉือน ความหนืดเฉือน และความตานทานตอแรงดึงมีแนวโนมเพิ่มขึ้นตามปริมาณพอลิเมทิลเมทาคริเลทที่ใชในการเบลนด ในขณะที่ความสามารถในการยืดจนขาดมีแนวโนมลดลง  (4)Thesis Title Preparation of Thermoplastic Elastomer from NR-g-PMMA and PMMA Blends by Dynamic Vulcanization Author   Miss Worawan  Pechurai Major Program Polymer Technology Academic Year  2004  Abstract   Graft copolymer of natural rubber and methyl methacrylate was prepared using cumene hydroperoxide and tetraethylene pentamine as redox inintiator. Rheological and physical properties of graft copolymer were studied. The simple blends of NR-g-PMMA/PMMA were later prepared  by melt-mixing process. The rheological, physical and morphological properties were later characterized. It was found that mixing torque of the blend increased with increasing level of graft copolymer and concentration of MMA used in the graft copolymerization. Dynamic mechanical testing was also performed, two distinct glass transition temperature (Tg) peaks were found (ex, at –52.1 °C and 116.3 °C for 80/20 NR-g-PMMA/PMMA blend). For the blends at a blend ratio of 60/40, it was found that increasing concentration of MMA used in the graft copolymerization  resulted  in better  distribution of  small PMMA domains dispersed in the    NR-g-PMMA phase. Thermoplastic vulcanizates (TPVs) of the blends were later prepared via dynamic vulcanization. We found that tensile strength and hardness increased with increasing concentration of MMA used in graft copolymerization  and quantity of the PMMA. However elongation at break and swelling in diesel and engine oil decreased. From SEM micrograph, it was found that particle size of the vulcanized rubber decreased with increasing concentration of MMA used in graft copolymerization. They appeared to disperse in the thermoplastic phase.               NR-g-PMMA was also used as a blend compatibilizer NR/PMMA blend. We found that shear stress and shear viscosity of the blend without the addition of graft copolymer as compatibilizer are the lowest. Shear stress, shear viscosity and tensile strength  of this types of TPV increased with increasing PMMA content in the blends, while elongation at break decreased.   

Preparation of Thermoplastic Elastomer from NR-g-PMMA and PMMA Blends By Dynamic Valcanization

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

PSU Knowledge Bank