El presente reporte es referido a un canino, Shih-tzu, hembra, de 8 años de edad, que presentó tres tumores endocrinos primarios asociados (insulinoma. adenoma corticoadrenal y tumor de hipófisis) catalogándose como Neoplasia Endocrina Múltiple (NEM). El diagnóstico clínico presuntivo inicial fue de sulinoma, debido a la presencia de hipoglicemias reiteradas. La relación insulina: glucosa corregida confirmó el diagnóstico clínico. Al realizar la exploración ecográfica de abdomen para detectar posibles metástasis, se evidenció un tumor en la glándula adrenal izquierda. La tomografía computarizada (abdomen y región selar), confirmó esta neoplasia y permitió encontrar otro en hipófisis. La relación cortisol: creatinina urinaria detectada fue de 60 (normal entre 8 -24). La estimulación con ACTH resultó correspondiente y la medición de ACTH endógena o disminuida (menor de 6,5 pmol/L), sospechándose de hiperfunción de la adrenal pero sin receptor a la ACTH en las células neoplásicas adrenales. El resto de las hormonas hipofisarias evaluadas estaban dentro del rango normal. El insulinoma y el tumor adrenal fueron extirpados quirúrgicamente, enviándose para el diagnóstico histopatológico correspondiente, tratándose de un carcinoma de células β y adenoma corticoadrenal no metastático de zona fascicular, respectivamente. El tumor hipofisario fue tratado con radioterapia. Por presentar tumores primarios en tres diferentes glándulas de secreción endocrina el caso reportado se puede clasificar dentro de los síndromes NEM. Se concluye que ante un tumor funcional endocrino, como el caso reportado, es necesario evaluar la posibilidad de existencia de neoplasia en otras glándulas y está indicado el estudio bioquímico e imagenológico de ellas.473 - 478BimestralAn 8 year old canine temale Shih-tzu that had three primary tumors of endocrine origin (pancreatic insulinoma, an adrenal corticoadenoma and a pituitary adenoma) was studied. The association between these tumors might be due to a Multiple Endocrine Neoplasia (MEN). The first clinical finding was repeated hypoglycemia and Suspect for the presence of a pancreatic insulinoma, confirmed by the inculiruglucose ratio. An ultrasound exploration of the abdomen was indicated to searching of metastasis lesions and a tumor was found in the left adrenal gland. A computed tomography (abdomen and sellar (region) showed a tumor in the pituitary as well as in the left adrenal tumor already mentioned. Cortisol: creatinine ratio was 60 (normal range 8-24). The ACTH stimulation was hyporesponsive and the endogenous ACTH was blunted (less than 6.5 pmol/L). Hypersecretion of adrenal without ACTH receptors was suspected in the tumor adrenal cells. Both tumors were surgically removed and the histopathology characterized the insulinoma as a R cell carcinoma and the adrenal primary tumor (no metastasis) as a fasciculata cells adenoma (corticoadenoma) zone. Radiotherapy was conducted to treat the pituitary tumor. The presence of primary tumors in several) endocrine glands, as in this case could be included as MEN's syndrome. Cases of functional neoplasm in endocrine tumors, suggests the peed for biochemical and image studies of then