Noggin induce un destino neurale corticale nelle cellule staminali embrionali murine antagonizzando Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) secrete in maniera autocrina.
Le cellule staminali embrionali (ESC) rappresentano uno strumento utile per lo studio in coltura del potenziale differenziativo di cellule pluripotenti. Il differenziamento di ESC in mezzi di coltura chimicamente definiti permette di individuare i fattori necessari e sufficienti all’induzione di specifici destini cellulari. Abbiamo studiato il differenziamento di ESC murine, coltivate come monostrato aderente, in un mezzo minimo privo di fattori di crescita. La coltura di ESC in queste condizioni porta al differenziamento di neuroni caratterizzati da un profilo di espressione genica tipico delle regioni prosencefalo-mesencefaliche. Il lavoro dimostra che le ESC durante il loro differenziamento secernono BMPs (Bone Morphogenetic Proteins) e che l’inibizione di questa via di segnale per mezzo di Noggin rafforza l’abilità delle ESC di generare neuroni con un repertorio genico corticale. Tali neuroni sono stati caratterizzati mediante l’analisi di espressione di marcatori antero-posteriori e dorso-ventrali dello sviluppo del sistema nervoso. Inoltre abbiamo comparato mediante microarray l’espressione genica globale delle cellule ottenute dal differenziamento di ESC con quella del prosencefalo, mesencefalo e romboencefalo embrionale murino. Nell’insieme i dati suggeriscono, per le ESC murine, la presenza di un programma differenziativo di default in senso neurale corticale
