Guanylat-bindende Proteine (GBPs) sind Interferon-induzierte GTPasen mit einer einzigartigen katalytischen Aktivität: sie hydrolysieren GTP nicht nur zu GDP sondern weiter zu GMP. Als Mitglied der Dynamin-Superfamilie großer GTP-bindender Proteine ist das humane Guanylat-bindende Protein 1 außerdem in der Lage, seine enzymatische Aktivität, d.h. sowohl die GTP- als auch die GDP-Hydrolyse, durch Selbstassemblierung zu stimulieren.
In dieser Arbeit wurde der molekulare Mechanismus der Nukleotidhydrolyse durch hGBP1 mit Hilfe transienter kinetischer Methoden wie Quench−Flow, Stopped−Flow sowie zeitaufgelöster Fourier-transformierter Infrarot-Spektroskopie untersucht. Die Geschwindigkeiten der einzelnen Reaktionsschritte wurden bestimmt und damit die Lebenszeiten der auftretenden Intermediate definiert. Basierend auf diesen Untersuchungen wird ein Reaktionsmodell für die hGBP1-katalysierte GTP-Hydrolyse vorgeschlagen, das auch die Selbstaktivierung der GTPase durch Dimerisierung beinhaltet
