Enrichment, characterisation and $\textit {in vivo}$ evaluation of single-chain-antibody fragments against surface proteins of the beta-cells

Abstract

Der autoimmun-bedingte progrediente Verlust der pankreatischen, Insulin- produzierenden Beta-Zellen ist die zentrale Ursache für die Entstehung des Typ 1-Diabetes. Bei Patienten mit Typ 2-Diabetes tritt im Verlauf der Erkrankung ebenfalls eine Reduktion der BZM ($\underline {B}eta \underline {Z}ell \underline {M}asse$ auf, die durch eine erhöhte Apoptoserate bedingt zu sein scheint (Weier $\textit {et al}$., 1990; Butler $\textit {et al}$., 2003). Daraus resultiert, dass alle Typ 1-Diabetiker, aber auch viele betroffene Typ 2-Diabetiker im Verlauf der Erkrankung eine Insulintherapie durchführen müssen. Mit keiner verfügbaren Therapie (z.B. Insulin, orale Antidiabetika) ist es weder beim Typ 1- noch beim Typ 2-Diabetes bisher kausal gelungen, den Verlust der BZM aufzuhalten. Diese pathophysiologischen Zusammenhänge haben zu dem Bedürfnis geführt, die BZM nicht-invasiv $\textit {in vivo}$ beim Menschen zu bestimmen