Actividad antif\ufangica In Vitro de Itraconazol, SCH56592, Ajoene e Hidrazonas sobre aislados de Cladophialophora Carrionii

Abstract

La cromomicosis es una infecci\uf3n granulomatosa cr\uf3nica de la piel y tejido celular subcut\ue1neo causada por hongos dimorfos demateaceos. En Venezuela, el \ue1rea end\ue9mica esta limitada a la regi\uf3n Noroccidental (estados Lara, Falc\uf3n y Zulia); los agentes etiol\uf3gicos son Cladophialophora carrionhi y Fonsecaea pedrosoi. En el tratamiento de la cromomicosis han sido ensayados varios procedimientos: la extirpaci\uf3n quir\ufargica, termoterapia, electrocoagulaci\uf3n o crioterapia, causando cicatrices indeseables. En este estudio se evalu\uf3 la actividad antif\ufangica in vitro por el m\ue9todo de microdiluci\uf3n, de acuerdo a las normas NCCLS y EUCAST se ensayaron drogas que inhiben la s\uedntesis de l\uedpidos tales como itraconazol, SCH 56592, (compuesto antif\ufangico experimental), ambos inhibidores de la s\uedntesis end\uf3gena del ergosterol al bloquear la demetilaci\uf3n del carbono 14 dependiente del citocromo P-450, se ensayaron an\ue1logos de azasterol, inhibidores de la incorporaci\uf3n del grupo etilo en el carbono 24 del ergosterol, finalmente se ensay\uf3 la actividad del ajoene, inhibidor de la s\uedntesis de fosfol\uedpidos, con amplia actividad antimic\uf3tica demostrada en ensayos in vitro e in vivo .En los ensayos se observaron efectos antiproliferativos dosis dependiente, de car\ue1cter exponencial, se obtuvieron las concentraciones m\uednimas inhibitorias (CMI), la concentraci\uf3n que produce el 50% del efecto m\ue1ximo (C150) y los porcentajes de inhibici\uf3n para los CMI de cada droga y sobre cada aislado. Los resultados sugirieron el posible incremento del arsenal farmac\ue9utico contra Ci. carrionii y apoyaron los estudios de actividad antif\ufangica in vitro