U ovom preglednom članku prikazani su rezultati
nekoliko kliničkih studija u kojima je uspoređivan utjecaj
pojedinih serotonin-dopaminskih antagonista na porast tjelesne
težine. Rezultati većine tih studija pokazaju da je najveći
porast tjelesne težine primijećen kod terapije olanzapinom
i klozapinom, a najmanji kod ziprasidona i risperidona.
U studiji provedenoj u Psihijatrijskoj klinici Univerzitetskog centra
u Sarajevu, koja je ispitivala efikasnost Plivina novog generičkog
risperidona (Risset®, PLIVA), rezultati su pokazali da
je tijekom četiri tjedna terapije risperidonom prosječan porast
tjelesne težine bio 0,64 kg, što je u skladu s rezultatima iz
drugih studija. Utjecaj na porast tjelesne težine kod terapije
risperidonom svrstava ga u skupinu srednjeg do nižeg potencijala
za porast tjelesne težine u odnosu na druge serotonin--
-dopaminske antagoniste, dok bi olanzapin i klozapin pripadali
skupini s visokim potencijalom za porast tjelesne težine, a
jedino ziprasidon spada u grupu niskog potencijala. Članak
isto tako donosi prikaz razlika u receptorskom profilu između
pojedinih dopaminskih antagonista, teoriju o mogućem utjecaju
vezivanja za H1-receptore na porast tjelesne težine, kao i
leptinsku teoriju o povećanju tjelesne težine. Ovaj članak
također donosi prikaz rezultata nekoliko kliničkih studija koje
su istraživale povećanje koncentracije glukoze i lipida u krvi pri
uporabi serotonin-dopaminskih antagonista.This article shows the results of several clinical
studies that compared the effect of some serotonindopamine
antagonists on weight gain. The results of most
studies show the highest weight gain in the treatment with
olanzapine and clozapine, while the lowest weight gain was
reported with ziprasidone and risperidone. The results of the
study conducted in the University Psychiatric Clinic in Sarajevo,
which tested the efficacy of Pliva’s new generic risperidone
(Risset®, PLIVA), showed that the average weight gain
after a 4-week treatment with risperidone was 0.64 kg, i.e.
comparable to that reported in other studies. As far as the
effect on weight gain is concerned, risperidone can be
assigned to the group of serotonin-dopamine antagonists
with medium to lower potential, while olanzapine and clozapine
can be assigned to that with high potential. Ziprasidone
would be the only drug belonging to the group with low potential.
The article also shows the differences in the receptor
profile among dopamine antagonists, the theory about the
possible effect of H1 receptor binding on weight gain as well
as the leptin theory on weight gain. It also gives an overview
of results of several clinical studies dealing with the
increased concentration of blood glucose and lipids during
the use of serotonin-dopamine antagonists
