Mozaik turner sendromu (TS) büyüme geriliği,
gonadal disgenezi ve infertilite ile karakterize
kromozomal endokrin bir bozukluktur. 45, X/46, XX
kromozomal patern hastalığın en sık rastlanan mozaik tipidir
(%36). Turner sendromunda yeniden düzenlenmiş X
kromozomunun olduğu durumlar tolere edilebilir. Ancak
X halka kromozomu ve X otozom translokasyonlarında
mental retardasyon ve konjenital anomalilerin insidansı
belirgin şekilde artmıştır. Bu anormal fenotipler bozulmuş
veya kısmi inaktivasyona uğramış X kromozomuna bağlı-
dır. Biz burada 22 yaşında kolesistektomi ve tiroidektomi
geçirmiş, sitogenetik analiz yapılmış turner sendromlu olguyu
rapor ettik. Turner sendromunun triatlarına uygun
kısa boylu ve normal zekalı olan hastanın sitogenetik analiz
sonucunda 45,X[10]/46,XX[75] mozaik karyotipi gö-
rüldü. Beraberinde taşıdığı anomalilerden dolayı anestezik
açıdan önemli sayılan sorunlara yola açan mozaik turner
sendromlu olguda operasyonlarda izlenecek anestezi yaklaşımını
gözden geçirmeyi amaçladık.Mosaic Turner’s Syndrome is an
uncommon chromosomal endocrine disorder characterized by
retarded growth, gonadal dysgenesis and infertility. The
45,X/46,XX chromosomal pattern is the most frequent
mosaic type of this disease (36%). Rearranged X
chromosome in Turner syndrome (TS) are generally welltolerated,
but in cases of ring X chromosomes and of
X/autosome translocations the incidence of mental retardation
and other congenital abnormalities can be significantly
higher. These abnormal phenotypes can be ascribed to failed
or partial X inactivation. Here, we reported a 22-year-old
female who was referred for a cytogenetic analysis because
she developed an kolelitiasis and tyroid disorder. The patient,
with normal intelligence had the traits of TS, especially short
height and also her cytogenetic analysis showed a mosaic
45,X[10]/46,XX[75] karyotype. Mosaic Turner’s Syndrome
can lead to anesthesic complications because of
accompanying disorders. We aimed to determine anesthesic
manegement in Mosaic Turner’s Syndrome
