Hebøll-Nielsen, A.

Hobley, Timothy John

Krühne, Ulrich

Online Research Database In Technology

                       General rights Copyright and moral rights for the publications made accessible in the public portal are retained by the authors and/or other copyright owners and it is a condition of accessing publications that users recognise and abide by the legal requirements associated with these rights.  • Users may download and print one copy of any publication from the public portal for the purpose of private study or research. • You may not further distribute the material or use it for any profit-making activity or commercial gain • You may freely distribute the URL identifying the publication in the public portal   If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.     Downloaded from orbit.dtu.dk on: Dec 18, 2017Fleksible mikrobioreaktorer med funktionelle, magnetiske partiklerHebøll-Nielsen, A.; Hobley, Timothy John; Krühne, UlrichPublished in:Dansk KemiPublication date:2006Document VersionOgså kaldet Forlagets PDFLink back to DTU OrbitCitation (APA):Hebøll-Nielsen, A., Hobley, T. J., & Krühne, U. (2006). Fleksible mikrobioreaktorer med funktionelle, magnetiskepartikler. Dansk Kemi, 12, 32-34.32dansk kemi, 87, nr. 12, 2006BIOTEKNOLOGIInden for bioteknologisk forskning benyttes magnetiske ad-sorbentpartikler som et effektivt værktøj til at adskille ønskede komponenter i en væske fra uønskede. Der fi ndes et stort antal kommercielt tilgængelige partikler, som typisk er 0,5-5 µm dia-meter med en kerne af magnetisk jernoxid, på hvis overfl ade er hæftet ligandmolekyler, der selektivt kan binde til markører på celleoverfl ader [1]. Således kan man med magnetiske partikler lynhurtigt fjerne eksempelvis monocytter fra blod ved at iblande en blodprøve partikler med påhæftede antistoffer mod cellemar-køren CD14. Monocytterne vil straks binde sig til partiklerne, da CD14-molekyler på cellerne tiltrækkes af anti-CD14-anti-stoffer på partiklerne. Herefter kan man indsamle de magnetiske partikler på siden af reagensglasset med en magnet og fjerne det resterende blod, som kan erstattes med et vækstmedium, hvor man nu kun har de ønskede monocytter. Med magneti-ske adsorbentpartikler opnår man et værktøj, hvor magnetiske kræfter tjener som et håndtag til at håndtere partiklerne, og hvor en passende ligand er et håndtag til at håndtere celler. Her vil vi demonstrere, hvordan man kan udnytte den dobbelte selektivi-tet, magnetiske adsorbentpartikler tilbyder, i fremstillingen af fl eksible mikrobioreaktorer.Det idémæssige udgangspunkt for vores arbejde med magnetisk baserede mikrobioreaktorer fi ndes i de muligheder for at guide og kontrollere magnetiske kræfter, der kan opnås med principper fra såkaldt high-gradient magnetic separation (HGMS). Når en jerntråd anbringes i et magnetfelt, vil den blive magnetiseret, og magnetiseringen vil bevirke, at der skabes store feltgradienter. De skabte feltgradienter vil dernæst skabe meget store, magnetiske kræfter rettet mod jerntråden, som derfor kan bruges som be-standdel i et fi lter for magnetiske partikler. Dette separationsprin-cip betegnes HGMS og udnyttes blandt andet i industriel skala til at fjerne uønskede forureninger fra leropslemninger. Desuden har der de seneste år været forsket målrettet i anven-delse af HGMS i nye bioproces-initiativer [2,3]. Ved at overføre HGMS-principperne til et mikrofl uidt system kan vi skabe fysisk afgrænsede områder med magnetiske kræfter i et omgi-vende område, hvor der ellers ikke er magnetiske kræfter. Når de afgrænsede områder med tiltrækkende kræfter benyttes som indsamlingspunkter for mag-netiske adsorbentpartikler med funktionelle ligander, kan man via liganderne fastholde celler i systemet. Et fornuftigt design af kanaler i det mikrofl uide system gør det nu muligt at udsætte de fastholdte celler for nye betingelser, hvorefter man kan undersøge effekten på cellerne.Fleksible mikrobioreaktorer med funktionelle, magnetiske partiklerI den bioteknologiske forskning kan man anvende magnetiske adsorbentpartikler til at adskille ønskede komponenter i en væske fra uønskedeAf Anders Heebøll-Nielsen1, Timothy J. Hobley2, Ulrich Krühne11Center for Mikroteknologi og Overfl adeanalyse, Teknologisk Institut, 2Center for Mikrobiel Bioteknologi, BioCentrum-DTU, DTUDesignovervejelser i mikroskalaNår væsker fl yder i gennem meget små kanaler (i denne sam-menhæng defi nerer vi mikrokanaler som kanaler, hvis mindste dimension, D, er <1 mm), er der ét særligt fremtrædende træk, som er vigtigt, når man designer mikrosystemer. Ved at betragte væskestrømmens Reynoldstal ses, at i mikrokanaler vil Reynoldstallet altid være mindre end 1000, så strømmen vil være laminar. Denne betragtning gælder for væsker, der ligner vand (densitet, ρ = 1000 kg·m-3, visko-ηρ Dv ⋅⋅=ReFigur 1 (a). Design af sheath fl ow mikrofl uidt system, som viser to røde prøve-strømme mellem tre hvide bærestrømme, (b) færdigt mikrofl uidt HGMS-system (1) i en holder (2) med to HGMS-elementer (3) og to magneter (4), tværsnit af sheath fl ow mikrofl uidt system som viser (c) kanaler til bærestrømmene og (d) reaktionskammeret, hvor magnetiske partikler indfanges. Tværsnitsarealet af den midterste bærestrøm er 2,5 · 10-8 m2 og de yderste 1,6 · 10-8 m2. Dybden af reaktionskammeret er 100 µm.33 dansk kemi, 87, nr. 12, 2006BIOTEKNOLOGIAnnoncering? Ring 70 10 36 36sitet, η = 0,001 Pa·s), og selv ved høje, lineære strømnings-hastigheder (en typisk værdi er v ~ 10 mm·s-1). Det medfører, at opblanding af adskilte strømme kun vil ske ved diffusion. Dette fænomen udnytter vi i et princip kendt som sheath fl ow, som vist i fi gur 1a. I dette design introduceres to prøvestrømme (vist i rød farve) mellem tre bærestrømme (vist som hvide), der holder de to prøvestrømme adskilt samt væk fra kammerets vægge. Ved at kontrollere tværsnitsarealet af kanalerne for de tre bærestrømme kan de to prøvestrømme dirigeres og placeres i reaktionskammeret, hvor de største, magnetiske kræfter fi ndes, så indfangning af magnetiske partikler bliver mest effektiv. I det simple design i fi gur 1a er de to prøvestrømme (kemisk) ens. Men med blot små ændringer er det muligt at arbejde med to forskellige prøvestrømme, så parallelle forsøg kan udføres.Fremstilling af mikrofl uide systemer ved laserbearbejdningMikroteknologiske metoder har været anvendt i årtier til at frembringe siliciumbaserede, integrerede kredsløb til brug i computere, og fremgangsmåderne, som anvendes til fremstil-ling af mikrochips, kan benyttes til at udarbejde kanalstrukturer i mikrofl uide systemer. Metoderne er dog omstændige og stiller omfattende krav til produktionsfaciliteter. I modsætning hertil kan mikrokanaler fremstilles i polymere substrater under anven-delse af en række teknologier, f.eks. ved udskæring af kanalerne med lasere. På Center for Mikroteknologi og Overfl adeanalyse har vi netop valgt at fokusere på laserbearbejdning som en mere fl eksibel metode til fremstilling af mikrostrukturer. Vi råder nu over en instrumentpark med adskillige lasertyper, der hver især er egnet til forskellige opgavetyper. Vores simpleste laser er en CO2-laser, som er skabt til at indgravere forskellige materialer (fra plast til metal, www.synrad.com). Med en opløsning på 1000 dpi og en strålestørrelse på 290 µm minder laserens ydelse om en almindelig printers, og disse karakteristika er tilstrække-lige til at udskære kanaler med en bredde på ned til 200 µm. La-seren arbejder med infrarødt lys af en bølgelængde på 10,6 µm, som er særlig velegnet til at bearbejde polymethylmethacrylat (PMMA, også kendt som plexiglas), da dette materiale ved tilstrækkelig opvarmning først smelter og siden dekomponerer som monomerer [4]. Med denne egenskab vil materiale fra ud-skårne strukturer således synes at forsvinde ved bearbejdningen. CO2-laseren kan læse forskellige vektorgrafi kformater, hvorfor design af mikrofl uide systemer simpelt kan udføres i CAD- el-ler andre, avancerede tegneprogrammer. Kombinationen af at anvende standardiserede værktøjer til design og laserens høje bearbejdningshastighed bevirker, at tiden fra idé til mikrofl uidt system ofte er kortere end én dag.Den store udfordring, det er at hæfte et låg på et substrat med mikrokanaler, tackles ved at svejse låget på med infrarødt laserlys af en lavere bølgelængde (808 nm), end den CO2-la-seren bruger, og som hverken absorberes af substratet eller lågets materiale. Ved forud for bearbejdning med CO2-laseren at påføre PMMA-substratet et farvestof, ClearWeld (Gentex Corp., Carbondale, PA, USA), som absorberer laserlyset, vil belysning med svejselaseren gennem det gennemsigtige substrat medføre, at både PMMA og låg smelter og blandes, hvorefter afkøling vil medføre en stærk sammenføjning [5]. Med en diodelaser (Fisba Optik AG, St. Gallen, Schweiz) sikrer man sig en meget hurtig opvarmning via det absorberende farvestof, så de to materialer kun smelter i en meget begrænset dybde fra overfl aden, som netop er tilstrækkelig til sammenføjning. Herved undgår man, at kanalerne bliver blokeret, hvilket utvivlsomt ville fi nde sted, hvis lim blev benyttet.Karakterisering af det mikrofl uide systemDet mikrofl uide sheath fl ow-design fra fi gur 1a blev realiseret med CO2-laserbearbejdning af 1,5 mm plader af PMMA og la-sersvejsning med en 200 µm fi lm af polypropylen, og resultatet er afbildet i fi gur 1b med tværsnit af systemet i fi gur 1c og 1d, der viser henholdsvis bærestrømmenes kanaler og stedet, hvor magnetiske partikler indfanges. Til brug som mikro-HGMS-sy-stem blev desuden fremstillet en holder til systemet, der omfat-ter to HGMS-matrixelementer bestående af 0,5 mm pinde af en legering af nikkel, jern og molybdæn og to magneter (5x5x2 mm3 af neodym-jern-bor). Systemet i fi gur 1b er vist indsat i holderen, der er tilpasset en almindelig mikroskopi-slide.Det mikrofl uide sheath fl ow-HGMS-system blev forbundet til en mikrotandhjulspumpe med tefl onslanger (indre diameter 0,25 mm), og en injektionsventil med en 10 µL prøveløkke sattes til systemets prøveindgang. For at visualisere prøvestrømmene i reaktionskammeret blev en opløsning af methylenblåt (0,5 g/L) injiceret i systemet via prøveløkken. I fi gur 2a vises, hvor de to, Figur 2. Sheath fl ow mikrofl uidt system, som viser de sorte HGMS-elementer efter (a) injektion af methylenblåt og (b) indfangning af magnetiske partikler (der ses som brune områder).▼▼34dansk kemi, 87, nr. 12, 2006BIOTEKNOLOGIblå strømme er placeret i forhold til de to HGMS-matrix-ele-menter. Disse placeringer svarer til områderne, hvor de stærke-ste, magnetiske kræfter fi ndes i kammeret. Strømmenes bredde er ~100 µm. Opsamling af partikler er demonstreret i fi gur 2b, hvor 0,5-1 µm magnetiske kationbytter-partikler, beskrevet i [6] er injiceret i systemet. I alt 0,2 µg partikler (i PBS-buffer) blev indsprøjtet ved v = 10 mm·s-1, og man ser, hvordan de magneti-ske kræfter i reaktionskammeret fastholder partiklerne, hvilket demonstrerer HGMS-princippernes anvendelighed i mikroskala.Forsøg med immobiliserede gærceller i mikro-HGMS-systemetFor at demonstrere anvendeligheden af det mikrofl uide HGMS-system til at immobilisere celler fremstillede vi gær-bindende partikler ved at hæfte konkanavalin A på overfl aden af polymer-coatede partikler af jernoxid. Denne mannose-bindende lectin er tidligere anvendt til at binde mikrobielle celler som bagegær (Saccharomyces cerevisiae, se fi gur 3a) via sukkerstoffer på cel-lernes overfl ade [1], og i fi gur 3b ses, hvordan gærceller kryds-bindes med partiklerne efter bare fem minutter i et prøverør. Ved scanning-elektronmikroskopi (fi gur 3c) bemærkes, hvordan de meget mindre, magnetiske partikler klistrer til de noget større gærceller. Størrelsesforholdet har betydning for indfangning af celle-partikel-komplekset, da de store, ikke-magnetiske cel-ler bevirker, at strømningshastigheden må sænkes for effektiv indfangning.Celler og partikler blev blandet (i forholdet 2 g celler pr. gram partikler) i et prøverør og injiceret i mikro-HGMS-systemet, og ved v = 4 mm·s-1 blev celle-partikel-komplekset fanget i reak-tionskammeret (fi gur 4a). Ved nærmere observation er gærcel-lerne synlige på billedet, men for at bekræfte tilstedeværelsen og yderligere vise, at cellerne er levende, blev de udsat for carboxy-fl uoresceindiacetat. Dette stof diffunderer ind i cellerne, hvor det hydrolyseres af levende cellers esteraseenzymer til carboxy-fl uorescein, som er fl uorescerende [7]. I fi gur 4b ses, hvordan farvningen får cellerne til fl uorescere, når de betragtes under betingelser for observation af GFP (green fl uorescent protein).Forsøgene demonstrerer, hvordan celler kan immobiliseres med magnetiske partikler i et mikrofl uidt system under anven-delse af HGMS-principper, og hvordan der kan udføres kemi-ske forsøg med de fastholdte celler. Udbuddet af magnetiske partikler taget i betragtning kan vores systemer benyttes som fl eksible mikrobioreaktorer til at immobilisere celler, blot der fi ndes partikler, som kan binde cellerne. Eksempelvis undersø-ger vi princippet kombineret med fl uorescence in situ hybri-disation assays til identifi kation af mikroorganismer samt som et hjælpeværktøj med immunceller i arbejdet med udvikling af cancervacciner.Projektet er støttet af midler fra Forskningsrådet for Teknologi og Produktion.E-mail-adresseUlrich Krühne: ulrich.kruhne@teknologisk.dkFigur 4. Kompleks af gærceller og konkanavalin A-funktionelle magnetiske partikler (a) indfanget i mikrofl uidt HGMS-system og (b) indfanget i mikro-fl uidt HGMS-system og farvet med carboxyfl uoresceindiacetat.Figur 3. (a) Gærceller, (b) gærceller bundet til magnetiske partikler med konkanavalin A og (c) SEM af konkanavalin A-funktionelle partikler bundet til gærceller.1. Referencer2. Šafararík, M. Šafararíkova, 1999, Use of magnetic techniques for the isolation of cells, Journal of Chromatography B, 722: 33-533. T.J. Hobley, A. Heebøll-Nielsen, O.R.T. Thomas, 2003, Magnetic fi shing: Et attraktivt prospekt for bioprocesser, Dansk Kemi, 84: 12-144. M. Franzreb, N. Ebner, M. Siemann-Herzberg, T.J. Hobley, O.R.T. Thom-as, 2006, Product recovery by high-gradient magnetic fi shing (HGMF). In Process Scale Bioseparations for the Biopharmaceutical Industry, Etzel, M., Shukla, A and Gadam, S. (Eds), CRC Press LLC, Chapter 3, pp 83-123. ISBN 15744451705. H. Klank, J.P. Kutter, O. Geschke, 2002, CO2-laser micromachining and back-end processing for rapid production of PMMA-based microfl uidic systems, Lab on a Chip, 2: 242-2466. F.G. Bachmann, U.A. Russek, 2003, Laser welding of polymers using high power diode lasers, Proc. SPIE, 5121: 385-3987. Heebøll-Nielsen, S.F.L. Justesen, T.J. Hobley, O.R.T. Thomas, 2004, Su-perparamagnetic Cation–Exchange Adsorbents for Bioproduct Recovery from Crude Process Liquors by High-Gradient Magnetic Fishing, Separa-tion Science and Technology, 39: 2891-29148. P. Breuweer, J.-L. Drocourt, N. Bunschoten, M.H. Zwietering, F.M. Rom-bouts, T. Abee, 1995, Characterization of uptake and hydrolysis of fl uores-cein diacetate and carboxyfl uorescein diacetate by intracellular esterases in Saccharomyces cerevisiae, which result in accumulation of fl uorescent product, Applied and Environmental Microbiology, 61: 1614-1619

Fleksible mikrobioreaktorer med funktionelle, magnetiske partikler

http://orbit.dtu.dk/ws/files/5577756/s32-34dak12-2006.pdf

Fleksible mikrobioreaktorer med funktionelle, magnetiske partikler

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Online Research Database In Technology