取得学位 : 博士（医学）, 学位授与番号 : 医博乙第1610号 , 学位授与年月日 : 平成17年9月21日, 学位授与大学 : 金沢大

Yoshimoto Akihiro

良元, 章浩

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乙第１６１０号平成１７年９月２１曰良元章浩Characterizationoftheprostaglandinbiosyntheticpathwayinnon-smallcelllungcancer：Acomparisonwithsmallcelllungcancerandcorrelationwithangiogenesis,angiogenicfactorsandmetastases(非小細胞肺癌におけるプロスタグランジン合成経路の特徴，小細胞肺癌との比較および血管新生，血管新生因子，転移との関連）学位授与番号学位授与年月曰氏名学位論文題目子本倉金吉高教授教・授一博幸周谷伸論文審査委員主査副査内容の要旨及び審査の結果の要旨今回の研究ではプロスタグランジン生合成経路であるCOX-1,COX-2,hematopoieticprostaglandinDsynthase（hPGDS)，、icrosomalprostaglandinEsynthase（mPGES)，throlnboxanesynthase（TXS）の小細胞肺癌（SCLC）と非小細胞肺癌（NSCLC）患者における発現を検討し，血管新生（MVD)，血管新生因子であるvascularendothelialgrowthfactoｒ（VEGF)とbasicfibroblasticgrowthfactor(bFGF)，転移との関連を検討したものである．２５例のSCLCと９５例のNSCLC患者の剖検検体を用いてCOX-1,COX-2,hPGDS,nPGES,TXS,ⅦGF,bFGECD34の免疫染色が施行された.SCLCでl季COX-1は１４例(56.0%)，COX-2は１例(4.0%)，hPGDSは７例(28.0%)，noPGESは９例(36.0%)，ＴＸＳは２例(8.0%）で陽性であった．ＮSCLCではCOX-1は８１例(85.3%)，COX-2は44例(46.3%)，hPGDSは84例(88.4%)，mPGESは86例(90.5%)，TXSは68例(71.6%)で陽`性であった．ＮSCLCではCOX-1,COX-2,hPGDS,InPGES，TXSすべての発現がSCLCより冗進していた.NSCLCにおけるMVD,VEGF,ｂＦＧＦとの関連ではhighgroupでlowgroupと比較して有意に発現が冗進していた．転移の多い症例は，転移の少ない症例よりもCOX-1,mPGES,TXSの発現が有意に元進していた．ＮSCLC患者ではCOX-1,COX-2,hPGDS，mPGES，ＴＸＳなどのプロスタグランジン生合成経路の発現は互いに関連して発現し,腫瘍の血管新生,血管新生因子の発現と転移を増加させているかもしれない肺癌患者におけるプロスタグランジン生合成経路を詳細に検討し,ＳＣＬＣとNSCLCでは発現に差があることを検討した初めての研究である．さらに，ＮSCLCではプロスタグランジン生合成経路は血管新生，血管新生因子，転移と関連があるということを発見し，価値のある論文である．－６８－

非小細胞肺癌におけるプロスタグランジン合成経路の特徴,小細胞肺癌との比較および血管新生,血管新生因子,転移との関連

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非小細胞肺癌におけるプロスタグランジン合成経路の特徴,小細胞肺癌との比較および血管新生,血管新生因子,転移との関連

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