'EDUFU - Editora da Universidade Federal de Uberlandia'
Abstract
Leprosy epidemiologic studies have been restricted to Mycobacterium leprae DNA detection in
nasal and bucal swabs with scarce literature on the peripheral blood, probably due to the
difficulty in finding bacilli in this type of sample. We present the first molecular epidemiology
study using real time PCR (qPCR) for M. leprae detection and quantification on peripheral blood
of 200 leprosy patients and 826 household contacts, associating them with others clinical and
laboratorial parameters. The TaqMan® qPCR system was performed with two groups of primers
and probes, aiming the following M. leprae genomic regions: 85B antigen and ML0024. The
marker 85B presented a low specificity, probably due to the unspecific DNA amplification from
other microorganisms, while the new marker ML0024 described in this study, was 100% M.
leprae specific, with a positivity of 22% in leprosy patients, but variable in the different clinical
forms, and with significant increase in the bacillary load of lepromatous leprosy patients blood
in relation to the tuberculoid form. The detection in household contacts was 1.2%. The presence
of M. leprae DNA in the blood of contacts that developed leprosy presented an odds ratio of
17.22-fold higher in favor of the disease occurrence in relation to the healthy contacts. The
present study describes the ML0024 as the most sensitive and specific marker for M. leprae DNA
detection, and it is the largest molecular epidemiologic study in the peripheral blood of leprosy
patients and their contacts, with profound implications on the disease management. The M.
leprae detection on the blood of contacts has imposed an alert for the possible bacilli
transmission through the blood and the probability of these healthy carriers in transmitting the
bacilli to populations of regions where leprosy has been eliminated.Universidade de FrancaMestre em Ciências da SaúdeO estudo epidemiológico da hanseníase tem sido restrito à detecção do DNA de Mycobacterium
leprae em swab nasal e pele, com escassa literatura em sangue periférico, provavelmente pela
dificuldade de se encontrar o bacilo nesta amostra. Este é o primeiro trabalho de epidemiologia
molecular que utilizou a PCR em tempo real (qPCR) para detectar e quantificar o DNA de M.
leprae em sangue periférico de 200 pacientes com hanseníase e 826 contatos domiciliares,
associando-os com os outros parâmetros clínico-laboratorais. A qPCR pelo sistema TaqMan® foi
realizada com dois conjuntos de primers e sondas, tendo como alvos as regiões genômicas do
antígeno 85B e ML0024 do bacilo. O marcador 85B não foi específico, pois amplificou DNA de
outros parasitos, enquanto que o novo marcador ML0024, descrito neste trabalho, foi 100%
específico ao DNA do bacilo, com uma positividade de 22% nos pacientes, porém variável nas
diversas formas clínicas e com significante aumento da quantificação da carga bacilar no sangue
de pacientes V em relação aos T. Nos contatos a detecção foi de 1,2%. A presença do DNA de M.
leprae em sangue de contatos que desenvolveram a doença revelou uma chance 17.22 vezes
maior de adoecer em relação aos contatos sadios. Este trabalho descreveu o marcador ML0024
como o mais sensível e específico para o M. leprae e realizou um amplo estudo em sangue
periférico na hanseníase, que pode ter implicações na epidemiologia da doença. A detecção de M.
leprae no sangue de contatos, considerados portadores sadios, alerta para a transmissão sanguínea
do bacilo e para a possibilidade desses indivíduos serem carreadores do bacilo para regiões onde
a hanseníase já foi eliminada
