(1) Nous avons généré un quatrième mutant porteur d'une invalidation de ERb (ERbSTL-/L-) en utilisant l'excision par la recombinase Cre. Les souris ERbSTL-/L- sont stériles. Aucun autre organe ou fonction physiologique ne sont affectés par l'absence de ERb. (2) Nous avons généré des mutants portant une délétion du domaine A/B (ERaAF10), ou du domaine F (ERaAF20). Les femelles sont stériles, l'ovaire présente des kystes et une absence du corps jaune, l'utérus est hypoplasique. Des cellules de Sertoli sont détectées dans l'ovaire ERaAF20. (3) Afin d'étudier le rôle de l'E2 dans la régénération hépatique, nous avons utilisé des souris ERaKO et des souris ERaAF10. A 48 heures post-hépatectomie, la prolifération des hépatocytes chez les femelles ERaKO est significativement réduite. Quinze jours après l'hépatectomie les femelles ERaKO présentent un déficit de poids du foie. L'absence de la fonction AF-1 n'influence pas la régénération hépatique.We generated a fourth ERb-null mutant mouse using Cre-mediated DNA recombination (ERbSTL-/L-). ERbSTL-/L- mice are sterile. No other organ or physiological function are affected by ERb absence. We generated mouse mutants bearing A/B domain deletion (ERaAF10), or F domain deletion (ERaAF20). The females are sterile, the ovary displays follicular cysts and an absence of corpora lutea, the uterus is hypoplastic. Sertoli cells are detectable in the ERaAF20 ovary. To study the role of E2 during liver regeneration, we used ERaKO and ERaAF10 mutant mice. 48 hours following partial hepatectomy, hepatocytes proliferation in ERaKO females is significantly reduced. 15 days after partial hepatectomy, ERaKO females display liver weight deficiency. Absence of the AF-1 function does not alter liver regeneration after partial hepatectomy
