Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antibakteri fraksi daun mimba
(Azadirachta indica A. Juss) terhadap beberapa bakteri patogen dan mengidentifikasi fraksi
teraktifnya. Serbuk daun mimba dimaserasi dengan etanol dan difraksinasi dengan kromatografi
vakum cair berturut-turut menggunakan eluen heksana, etil asetat, dan etanol. Aktivitas antibakteri
dilakukan dengan metode difusi agar, kemudian fraksi teraktif antibakteri ditentukan berdasarkan
Diameter Daerah Hambat (DDH). Fraksi teraktif antibakteri ditentukan Konsentrasi Hambat
Minimum (KHM) dan nilai bandingnya terhadap amoksisilin dan kloramfenikol. Selanjutnya fraksi
ini diidentifikasi menggunakan skrining fitokimia dan Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa
(GC-MS).
Fraksi daun mimba hasil pemisahan KVC mempunyai aktivitas antibakteri terhadap
Staphylococcus epidermidis, Bacillus cereus, dan Shigella flexneri. Fraksi etil asetat menunjukkan
fraksi teraktif antibakteri terhadap semua bakteri uji. Fraksi etil asetat memiliki KHM 0,075%
terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis, 0,05% terhadap bakteri Bacillus cereus dan Shigella
flexneri. Aktivitas antibakteri fraksi etil asetat dibandingkan dengan amoksisilin adalah 0,01%
untuk bakteri S. epidermidis, 0,02% untuk bakteri B. cereus, dan 0,02% untuk bakteri S. flexneri,
sedangkan dibandingkan dengan kloramfenikol adalah 0,04% untuk bakteri S. epidermidis, 0,02%
untuk bakteri B. cereus, dan 0,06% untuk bakteri S. flexneri. Identifikasi dengan skrining fitokimia
menunjukkan bahwa fraksi etil asetat mengandung senyawa alkaloid, terpenoid, steroid, tanin
(polifenolik), antrakuinon, dan asam lemak. Hasil GC-MS menunjukkan bahwa fraksi etil asetat
mengandung senyawa asam palmitat, etil linoleolat, asam stearat, trans-fitol, DOF (di oktil ftalat),
dan dimungkinkan 1 senyawa golongan asam lemak serta 5 senyawa golongan triterpenoid.
The purpose of this research was to evaluate antibacterial activity of Neem (Azadirachta
indica A. Juss) leaves fraction against some pathogenic bacterial and to identificate the most active
fraction. Leaves powder of Neem was macerated with ethanol and factionated by vacuum liquid
chromatography using hexane, ethyl acetate and ethanol as eluent, respectively. The antibacterial
activity of the fraction was evaluated by diffusion method, then the most active fraction of
antibacterial was evaluated by zone of inhibition. The most active fraction of antibacterial was
evaluated for Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and equivalent value, compared with
amoxicillin and chloramphenicol, then identified using phytochemical screening and Gass
Chromatography-Mass Spectroscopy (GC-MS). The fraction of Neem leaves fractionated by vacuum liquid chromatography had
antibacterial activity against Staphylococcus epidermidis, Bacillus cereus, and Shigella flexneri.
The ethyl acetate fraction showed the most active fraction of antibacterial against all bacterial
tested. The ethyl acetate fraction had MIC 0.075% against Staphylococcus epidermidis 0.05%
against Bacillus cereus and Shigella flexneri. The antibacterial activity of ethyl acetat fraction
compared to amoxicillin was 0.01% for S. epidermidis, 0.02% for B. cereus, and 0.02% for S.
flexneri. Then compared to chloramphenicol was 0.04% for S. epidermidis, 0.02% for B. cereus,
and 0.06% for S. flexneri. Identification using phytochemical screening showed that the ethyl
acetate fraction contained alkaloids, terpenoids, steroids, tannins (polyphenolics), anthraquinones,
and fatty acid. The result of GC-MS showed that the ethyl acetate fraction contained palmitic acid,
ethyl linoleolate, stearic acid, trans-phytol, DOP (di octyl phthalate), and suggested 1 class of
compound fatty acid and 5 classes of compound triterpenoids
