Se describe Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae), del Cabo de Gata, Almería, SE de España, nueva especie del grupo albicans de color negro. Esta población era considerada por nosotros en trabajos anteriores, como perteneciente a C. albicans, pero el estudio de la genitalia de los machos y el estudio bioestadístico de las obreras, nos ha confirmado pertenecer a una especie distinta y diferente de la considerada por nosotros como C. ibericus de Bellaterra (Barcelona) y Monegros (Zaragoza).The populations of ants from Cabo de Gata (Almería), formerly identified by us, following the worker characters, as C. albicans are now considered by the study of male genitalia and worker biostatistics as a new species and different from the classified by us as C. ibericus from Bellaterra (Barcelona) and Monegros (Zaragoza)

Collingwood, Cedric. A.

Haro, Andrés de

Collingwood, C. A.

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Orsis 18, 2003 19-27ResumenSe describe Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae), del Cabo de Gata, Almería,SE de España, nueva especie del grupo albicans de color negro. Esta población era con-siderada por nosotros en trabajos anteriores, como perteneciente a C.albicans, pero el es-tudio de la genitalia de los machos y el estudio bioestadístico de las obreras, nos haconfirmado pertenecer a una especie distinta y diferente de la considerada por nosotroscomo C. ibericus de Bellaterra (Barcelona) y Monegros (Zaragoza).Palabras clave: Cataglyphis (Hym. Formicidae), grupo albicans, Taxonomía, Bioestadísticade obreras, Península Ibérica.Abstract. Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae), a new species of the albicansgroup, black colour, from Cabo de Gata (Almería), SE of Spain.The populations of ants from Cabo de Gata /Almería), formerly identified by us , follow-ing the worker characters , as C. albicans. are now considered by the study of male gen-italia and worker biostatistics as a new species and different from the classified by us asC. ibericus from Bellaterra (Barcelona) and Monegros (Zaragoza).Key words: Cataglyphis (Hym. Formicidae), albicans group, Taxonomy, Worker biosta-tistics, Iberian Peninsula.IntroducciónEl grupo albicans del género Cataglyphis (Förster, 1850) ha colonizado la PenínsulaIbérica procedente de África del Norte y hasta ahora han sido reconocidas la especie bicoloreada Cataglyphis rosenhaueri (Emery, 1906), y las especies de color negro C. ibericus (Emery, 1906) y C. douwesi de Haro & Collingwood, 2000.Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae),del grupo albicans de color negro del Cabo de Gata (Almería), SE de EspañaAndrés de HaroUniversitat Autónoma de BarcelonaDepartament de Biologia Animal, Vegetal i Ecologia08193 Bellaterra (Barcelona). Spaina.deharo@terra.esCedric A. CollingwoodCity Museum. Leeds LS1 3AA. Great BritainManuscrito recibido en abril de 200320 Orsis 18, 2003 A. de Haro; C.A. CollingwoodEn prospecciones anteriores habíamos considerado que C. ibericus se exten-día por el noreste, oeste y centro peninsular (de Haro y Collingwood 1991, 1992),mientras que C. albicans (Roger, 1859) se extendía por el sur y sudeste (de Haro& Collingwood, 1977, 1988).Las poblaciones del Cabo de Gata (Almería) y las del litoral murciano y va-lenciano, las considerábamos representativas de C.albicans. Pero el estudio de lagenitalia masculina nos ha confirmado estar ante una nueva especie, diferente deC. albicans y también de C. ibericus (de Haro & Collingwood, 2001), y que des-cribimos ahora. En esta última publicación considerábamos provisionalmente laadscripción de la población de Bellaterra (Barcelona) a C. ibericus y en la actua-lidad continuamos con esta provisionalidad, en espera de prospecciones más am-plias en las zonas central y oeste de la Península Ibérica. Los esquemas y ladescripción de Emery (1906), de España y Portugal, no coinciden exactamentecon nuestro material de Barcelona, Tarragona y Monegros (Zaragoza), especial-mente en lo relativo a la placa subgenital de los machos, como tampoco coinci-den los de André (1881), de Madrid, citados por el primero.Material y métodosLos ejemplares de obreras y machos se han recolectado en el Cabo de Gata (Almería), en Las Salinas y en Mazarulleque, habiendo sido fijados en alcoholde 70º. Los ejemplares hembras han sido recolectados en Sagunto (Valencia). Laespecie considerada provisionalmente por nosotros como C. ibericus ha sido recolectada en Bellaterra (Barcelona), en Amposta (Tarragona) y en Bujaraloz(Monegros, Zaragoza).La genitalia masculina ha sido disecada y montada para su observación al mi-croscopio electrónico de rastreo.Hemos tomado 25 ejemplares de obreras de cada localidad de Almería (LasSalinas) y de Barcelona. Por medio de un análisis discriminante paso a paso sehan obtenido las variables discriminantes que separan los grupos de Cabo de Gatay Bellaterra. Con las variables obtenidas en el análisis anterior se ha realizado unanálisis de componentes principales, con la finalidad de apoyar los resultados obtenidos.Los caracteres morfométricos se dan en milímetros. Los caracteres e índicesconsiderados son los siguientes: Longitud del tercer fémur (IIIF). Longitud cefá-lica (LC), que excluye las mandíbulas, midiendo desde el punto medio del mar-gen clipeal anterior hasta el punto medio del margen occipital, vista la cabeza desdeun plano frontal. Anchura cefálica (AC), anchura máxima de la cabeza en visiónfrontal, medida por debajo de los ojos. Longitud torácica (LT), medida de pronotoa parte posterior del epinoto en vista lateral. Espesor lámina peciolar (EP), dis-tancia máxima entre las dos superficies anteroposteriores del peciolo, en vista la-teral. Altura peciolar (AP), altura del peciolo desde la base del abdomen. Indicecéfalo-femoral (LC/IIIF). Indice céfalo-torácico (AC/LT). Indice peciolar (EP/AP).Hemos metalizado un macho con su genitalia disecada, una reina y una obrerapara su estudio con el microscopio electrónico de rastreo. Del material estudiado,Cataglyphis gadeai sp. nov. Orsis 18, 2003 21depositamos el holotipo obrera, con cinco paratipos obreras, uno metalizado, así comoun paratipo macho y otro hembra, ambos metalizados, en las colecciones del Labo-ratorio de Zoología del Departamento de Biología Animal, Vegetal y Ecología dela Universidad Autónoma de Barcelona. También depositamos cinco paratiposobreras, un paratipo macho y un paratipo hembra en el Museo de Zoología de Bar-celona, con números de registro: 2003-0981; 2003-0982; 2003-0983.ResultadosCataglyphis gadeai sp. nov.Nombre de la especie: está dedicada al Profesor Enrique Gadea, maestro de unode nosotros (A. de Haro) y al que admiramos por sus profundos conocimientosfilogenéticos.ObreraMedidas: IIIF 2.200; LC 1.547; AC 1.547; LT 2.200; EP 0.344, AP 0.413Cabeza y cuerpo de color negro brillante. Antenas y patas marrón obscuro. Eldorso de la cabeza está finamente punteado, sin estrías. Pelos pubescentes de lacabeza cortos y esparcidos, limitados a la parte inferior de la frente y cerca delborde clipeal (figura 1). Peciolo triangular (figura 2). Pronoto y epinoto con pu-bescencia espesa (figuras 3 y 4), con estrías.HembraMedidas: IIIF 2.613; LC 2.131; AC 2.235; LT 3.438; EP 0.516; AP 0.859Cabeza, cuerpo y fémur negro brillante. Antenas y tibias marrón obscuro. Epi-noto en pendiente suave y peciolo delgado (figura 5). Pronoto con estrías y pelos rígidos cortos y esparcidos (figura 6). Epinoto con pubescencia espesa.MachoMedidas: IIIF 2.131; LC 1.650; AC 1.788; LT 3.094; EP 0.413; AP 0.859Cabeza y cuerpo negro brillante. Antenas y patas marrón obscuro. Pronoto lisocon pelos rígidos muy esparcidos (figuras 7 y 8). Epinoto con pubescencia abun-dante y pelos rígidos cortos muy esparcidos (figuras 7 y 9 ). Placa subgenital condos salientes laterales cortos, anchos y divergentes (figura 10) con diente mediotriangular bien desarrollado. Sagitta con dedo ancho y romo, con cuerpo termi-nado en triángulo puntiagudo, estrecho y corto (figura 11). Volsella falciformede hoja ancha y corta (figura 12).Relaciones filogenéticasCataglyphis gadeai sp. nov. tiene afinidades morfológicas con C. ibericus (Emery,1906), con la que hemos confundido durante varias expediciones por la seme-janza de sus obreras. No obstante la genitalia masculina es claramente diferente.También la anchura de la cabeza de las obreras mayores es menor de 1.75 mm yla longitud de su cuerpo es hasta 7 mm, mientras que C. ibericus miden 2 mm yFigura 7. C. gadeai.Macho de perfil.Figura 8. C. gadeai.Pronoto de macho.Figura 9. C. gadeai.Epinoto de macho.Figura 1. C. gadeai.Cabeza de obrera.Figura 2. C. gadeai.Obrera de perfil.Figura 3. C. gadeai.Epinoto de obrera.22 Orsis 18, 2003 A. de Haro; C.A. CollingwoodFigura 4. C. gadeai.Epinoto de obrera.Figura 5. C. gadeai.Hembra de perfil.Figura 6. C. gadeai.Pronoto de hembra.Figura 10. C. gadeai.Placa subgenital de macho.Figura 11. C. gadeai.Sagitta.Figura 12. C. gadeai.Volsella.Cataglyphis gadeai sp. nov. Orsis 18, 2003 23Figura 13. C. ibericus.Cabeza de obrera.Figura 14. C. ibericus.Obrera de perfil.Figura 15. C. ibericus.Macho de perfil.Figura 16. C. ibericus.Placa subgenital de macho.Figura 17. C. ibericus.Sagitta.Figura 18. C. ibericus.Volsella.24 Orsis 18, 2003 A. de Haro; C.A. Collingwood9 mm respectivamente. La obrera de esta última tiene cuerpo mate de color ma-rrón obscuro y cabeza rojiza con cuerpo negro en los ejemplares mayores. Pe-ciolo redondeado. También tiene largos pelos occipitales (figuras 13 y 14) y epinotocon abundante pubescencia y pelos largos (figura 14). La hembra de C. ibericusposee largos pelos en el pronoto y epinoto y el macho tiene un pronoto con pelos rígidos más abundantes (figura 15). Además la placa subgenital posee dossalientes más largos, paralelos y estrechos, con pequeño saliente medio redon-deado (figura 16) y sagitta con dedo estrecho puntiagudo y cuerpo terminado entriángulo más puntiagudo, largo y ancho (figura 17). Volsella falciforme de hojaancha y larga (figura 18).El análisis discriminante separa como elementos diferenciadores de las obre-ras de ambas especies, la longitud del fémur y los índices céfalo-femoral, céfalo-torácico y peciolar (tablas 1 y 2).El test de igualdad de las medias de las obreras de las dos especies (tabla 3)y el de la función discriminante (tabla 4), indican la alta significación de estasdiferencias.Tabla 1. Medidas estadísticas de las variables discriminantes de Cabo de Gata.Desviación N Mínimo Máximo Media estándarIIIF 25 1.99388 2.57830 2.2248984 0.16322275LC / IIIF 25 0.62295 0.73529 0.6837052 0.02781856AC / LT 25 0.61403 0.73529 0.6599048 0.02618918EP / AP 25 0.53333 0.81818 0.6657228 0.08027829Tabla 2. Medidas estadísticas de las variables discriminantes de Bellaterra.Desviación N Mínimo Máximo Media estándarIIIF 25 2.23452 3.02520 2.6704288 0.21826244LC / IIIF 25 0.61038 0.72289 0.6497504 0.02971768AC / LT 25 0.58064 0.72500 0.6387572 0.03481176EP / AP 25 0.62500 1.20000 0.7907148 0.11593240Tabla 3. Test de igualdad de las medias de las dos poblaciones.Lambda de Wilks F gl1 gl2 Sig.IIIF 0.418 66.807 1 48 0.000LC / IIIF 0.734 17.395 1 48 0.000AC / LT 0.891 5.892 1 48 0.019EP / AP 0.710 19.642 1 48 0.000Cataglyphis gadeai sp. nov. Orsis 18, 2003 25La tabla 5 indica el resultado de la clasificación discriminante, con un 100%de todos los casos correctamente clasificados. En la figura 19 se presenta la dis-tribución de los ejemplares de ambas especies en el eje discriminante.Tabla 4. Test de la función discriminante. Las dos poblaciones son diferenciables con unnivel de significación inferior a 0.001.LambdaFunción de Wilks Ji cuadrado (χ2) gl Sig.1 0.190 76.275 4 0.000Tabla 5. Resultado de la clasificación discriminante. El 100% de todos los casos se cla-sifican correctamente.Predicción de pertenencia al grupoBellaterra Cabo de Gata TotalOriginal Recuento Bellaterra 25 0 25Cabo de Gata 0 25 25% Bellaterra 100.0 0 100.0Cabo de Gata 0 100.0 100.0Figura 19. Distribución de los ejemplares en el eje discriminante.Análisis discriminanteEje discriminante– 4 – 3 – 2 – 1 0 1 2 3 4Cabo de Gata Bellaterra7654321026 Orsis 18, 2003 A. de Haro; C.A. CollingwoodEn la tabla 6 se observa la correlación de las variables con los componentesprincipales y su representación y separación de las dos especies en la figura 20.ConclusionesConfirmamos que C. albicans no existe en la Península Ibérica, de acuerdo conTinaut & Plaza (1989) y que lo que anteriormente habíamos considerado comoesta especie, en realidad se trata una especie nueva, Cataglyphis gadeai sp. nov.del grupo albicans de color negro. La especie que consideramos, hasta confir-mación definitiva, como C. ibericus de Bellaterra (Barcelona) y que Emery (1906),confirmando la descripción de André (1881) de un macho de Madrid, dice serTabla 6. Matriz de componentes tras la rotación Varimax. Correlación de las variablescon los ejes.Componentes1 2AC / LT 0.895 0.108LC / IIIF 0.850 -0.244IIIF -0.01974 0.825EP / AP -0.07996 0.814Figura 20. Distribución de los ejemplares en las dos primeras componentes.Análisis de componentes principalesComponente 1–3 – 2 – 1 0 1 2 3Cabo de GataBellaterraLocalidad43210–1–2Cataglyphis gadeai sp. nov. Orsis 18, 2003 27propia de España y Portugal [sic], presenta el aparato genital sensiblemente dis-tinto al descrito por dicho autor, especialmente en lo relativo a la placa subgeni-tal figurada sin diente central o apenas esbozado. El área de distribución conocidade C. gadeai se extiende desde Almería hasta Castellón, mientras que C. iberi-cus se extiende, según el material de sexuados, por Tarragona (delta del Ebro),Barcelona (Bellaterra) y Zaragoza (Monegros). Materiales procedentes de Ávilay Ciudad Real presentan en la genitalia de los machos ligeras diferencias respectoa los de Bellaterra, por lo que son necesarias nuevas prospecciones por la mesetahasta Portugal para conocer qué materiales coinciden exactamente con el descritopor Emery como C. ibericus, así como para delimitar su distribución.AgradecimientosDamos las gracias al Dr. Xavier Espadaler por haber proporcionado material deÁvila y Mazarulleque (Cabo de Gata) y al Dr. Juan José de Haro su valiosa ayudaen el tratamiento estadístico de los datos. También agradecemos al Servicio deMicroscopía Electrónica la preparación y fotografiado del material.BibliografíaAndré, Ed. 1881. Species des Hyménoptères d´Europe et d´Algérie. Baune.de Haro, A.; Collingwood, C.A. 1977. Prospección mirmecológica por Andalucía. Bol.Est. Central Ecología 6(12): 85-90.de Haro, A.; Collingwood, C.A. 1988. Prospección mirmecológica por las Sierras de Ai-tana-Alfaro y los Cabos de La Nao-San Antonio (Alicante) y su comparación con lafauna balear y de Córcega-Cerdeña. Orsis 3: 165-172.de Haro, A.; Collingwood, C.A. 1991. Prospección mirmecológica en la Cordillera Ibé-rica. Orsis 6: 109-126.de Haro, A.; Collingwood, C.A. 1992. Prospección mirmecológica por Extremadura (Es-paña) y Sao-Brás-Almodóvar, Alcácer do Sal, Serra da Estrela (Portugal). Actas V Con-gresso Ibérico de Entomologia. Supl. 3 Bol. Soc. Portug. Entomol. 1: 96-104.de Haro, A; Collingwood, C.A. 2000. Cataglyphis douwesi sp. nov. del grupo albicans decolor negro de Cádiz, en la costa suratlántica de la Península Ibérica (Hym, Formici-dae). Orsis 15: 57-67.de Haro, A.; Collingwood, C.A. 2001. Cataglyphis sp. (Hym. Formicidae), nueva espe-cie del grupo albicans de color negro del Cabo de Gata (Almería), España. Orsis 16:89-92.Emery, C. 1906. Rissenga critica della specie paleartche del genere Myrmecocystus.Mem. Reale Acad. Sci. Bologna 3(6): 173-187.Roger, J. 1859. Beiträge zur Kenntnis der Ameisenfauna der Mittelmeerländer. Erstes Stüch.Berliner Entomol. Zeits., 3: 225-259.Tinaut, J.A.; Plaza, J.L. 1989. Situación taxonómica del género Cataglyphis Förster,1850en la Península Ibérica I. Las especies del subgénero Cataglyphis Förster (Hym. For-micidae). Eos 65(1): 189-199.

Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae), del grupo albicans de color negro del Cabo de Gata (Almería), SE de España

Collingwood, Cedric A.

Revistes Catalanes amb Accés Obert

Orsis 18, 2003 19-27Resumen
Se describe Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae), del Cabo de Gata, Almería,
SE de España, nueva especie del grupo albicans de color negro. Esta población era con-
siderada por nosotros en trabajos anteriores, como perteneciente a C.albicans, pero el es-
tudio de la genitalia de los machos y el estudio bioestadístico de las obreras, nos ha
confirmado pertenecer a una especie distinta y diferente de la considerada por nosotros
como C. ibericus de Bellaterra (Barcelona) y Monegros (Zaragoza).
Palabras clave: Cataglyphis (Hym. Formicidae), grupo albicans, Taxonomía, Bioestadística
de obreras, Península Ibérica.
Abstract. Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae), a new species of the albicans
group, black colour, from Cabo de Gata (Almería), SE of Spain.
The populations of ants from Cabo de Gata /Almería), formerly identified by us , follow-
ing the worker characters , as C. albicans. are now considered by the study of male gen-
italia and worker biostatistics as a new species and different from the classified by us as
C. ibericus from Bellaterra (Barcelona) and Monegros (Zaragoza).
Key words: Cataglyphis (Hym. Formicidae), albicans group, Taxonomy, Worker biosta-
tistics, Iberian Peninsula.
Introducción
El grupo albicans del género Cataglyphis (Förster, 1850) ha colonizado la Península
Ibérica procedente de África del Norte y hasta ahora han sido reconocidas la 
especie bicoloreada Cataglyphis rosenhaueri (Emery, 1906), y las especies de 
color negro C. ibericus (Emery, 1906) y C. douwesi de Haro & Collingwood, 2000.
Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae),
del grupo albicans de color negro 
del Cabo de Gata (Almería), SE de España
Andrés de Haro
Universitat Autónoma de Barcelona
Departament de Biologia Animal, Vegetal i Ecologia
08193 Bellaterra (Barcelona). Spain
a.deharo@terra.es
Cedric A. Collingwood
City Museum. Leeds LS1 3AA. Great Britain
Manuscrito recibido en abril de 2003
20 Orsis 18, 2003 A. de Haro; C.A. CollingwoodEn prospecciones anteriores habíamos considerado que C. ibericus se exten-
día por el noreste, oeste y centro peninsular (de Haro y Collingwood 1991, 1992),
mientras que C. albicans (Roger, 1859) se extendía por el sur y sudeste (de Haro
& Collingwood, 1977, 1988).
Las poblaciones del Cabo de Gata (Almería) y las del litoral murciano y va-
lenciano, las considerábamos representativas de C.albicans. Pero el estudio de la
genitalia masculina nos ha confirmado estar ante una nueva especie, diferente de
C. albicans y también de C. ibericus (de Haro & Collingwood, 2001), y que des-
cribimos ahora. En esta última publicación considerábamos provisionalmente la
adscripción de la población de Bellaterra (Barcelona) a C. ibericus y en la actua-
lidad continuamos con esta provisionalidad, en espera de prospecciones más am-
plias en las zonas central y oeste de la Península Ibérica. Los esquemas y la
descripción de Emery (1906), de España y Portugal, no coinciden exactamente
con nuestro material de Barcelona, Tarragona y Monegros (Zaragoza), especial-
mente en lo relativo a la placa subgenital de los machos, como tampoco coinci-
den los de André (1881), de Madrid, citados por el primero.
Material y métodos
Los ejemplares de obreras y machos se han recolectado en el Cabo de Gata 
(Almería), en Las Salinas y en Mazarulleque, habiendo sido fijados en alcohol
de 70º. Los ejemplares hembras han sido recolectados en Sagunto (Valencia). La
especie considerada provisionalmente por nosotros como C. ibericus ha sido 
recolectada en Bellaterra (Barcelona), en Amposta (Tarragona) y en Bujaraloz
(Monegros, Zaragoza).
La genitalia masculina ha sido disecada y montada para su observación al mi-
croscopio electrónico de rastreo.
Hemos tomado 25 ejemplares de obreras de cada localidad de Almería (Las
Salinas) y de Barcelona. Por medio de un análisis discriminante paso a paso se
han obtenido las variables discriminantes que separan los grupos de Cabo de Gata
y Bellaterra. Con las variables obtenidas en el análisis anterior se ha realizado un
análisis de componentes principales, con la finalidad de apoyar los resultados 
obtenidos.
Los caracteres morfométricos se dan en milímetros. Los caracteres e índices
considerados son los siguientes: Longitud del tercer fémur (IIIF). Longitud cefá-
lica (LC), que excluye las mandíbulas, midiendo desde el punto medio del mar-
gen clipeal anterior hasta el punto medio del margen occipital, vista la cabeza desde
un plano frontal. Anchura cefálica (AC), anchura máxima de la cabeza en visión
frontal, medida por debajo de los ojos. Longitud torácica (LT), medida de pronoto
a parte posterior del epinoto en vista lateral. Espesor lámina peciolar (EP), dis-
tancia máxima entre las dos superficies anteroposteriores del peciolo, en vista la-
teral. Altura peciolar (AP), altura del peciolo desde la base del abdomen. Indice
céfalo-femoral (LC/IIIF). Indice céfalo-torácico (AC/LT). Indice peciolar (EP/AP).
Hemos metalizado un macho con su genitalia disecada, una reina y una obrera
para su estudio con el microscopio electrónico de rastreo. Del material estudiado,
Cataglyphis gadeai sp. nov. Orsis 18, 2003 21depositamos el holotipo obrera, con cinco paratipos obreras, uno metalizado, así como
un paratipo macho y otro hembra, ambos metalizados, en las colecciones del Labo-
ratorio de Zoología del Departamento de Biología Animal, Vegetal y Ecología de
la Universidad Autónoma de Barcelona. También depositamos cinco paratipos
obreras, un paratipo macho y un paratipo hembra en el Museo de Zoología de Bar-
celona, con números de registro: 2003-0981; 2003-0982; 2003-0983.
Resultados
Cataglyphis gadeai sp. nov.
Nombre de la especie: está dedicada al Profesor Enrique Gadea, maestro de uno
de nosotros (A. de Haro) y al que admiramos por sus profundos conocimientos
filogenéticos.
Obrera
Medidas: IIIF 2.200; LC 1.547; AC 1.547; LT 2.200; EP 0.344, AP 0.413
Cabeza y cuerpo de color negro brillante. Antenas y patas marrón obscuro. El
dorso de la cabeza está finamente punteado, sin estrías. Pelos pubescentes de la
cabeza cortos y esparcidos, limitados a la parte inferior de la frente y cerca del
borde clipeal (figura 1). Peciolo triangular (figura 2). Pronoto y epinoto con pu-
bescencia espesa (figuras 3 y 4), con estrías.
Hembra
Medidas: IIIF 2.613; LC 2.131; AC 2.235; LT 3.438; EP 0.516; AP 0.859
Cabeza, cuerpo y fémur negro brillante. Antenas y tibias marrón obscuro. Epi-
noto en pendiente suave y peciolo delgado (figura 5). Pronoto con estrías y 
pelos rígidos cortos y esparcidos (figura 6). Epinoto con pubescencia espesa.
Macho
Medidas: IIIF 2.131; LC 1.650; AC 1.788; LT 3.094; EP 0.413; AP 0.859
Cabeza y cuerpo negro brillante. Antenas y patas marrón obscuro. Pronoto liso
con pelos rígidos muy esparcidos (figuras 7 y 8). Epinoto con pubescencia abun-
dante y pelos rígidos cortos muy esparcidos (figuras 7 y 9 ). Placa subgenital con
dos salientes laterales cortos, anchos y divergentes (figura 10) con diente medio
triangular bien desarrollado. Sagitta con dedo ancho y romo, con cuerpo termi-
nado en triángulo puntiagudo, estrecho y corto (figura 11). Volsella falciforme
de hoja ancha y corta (figura 12).
Relaciones filogenéticas
Cataglyphis gadeai sp. nov. tiene afinidades morfológicas con C. ibericus (Emery,
1906), con la que hemos confundido durante varias expediciones por la seme-
janza de sus obreras. No obstante la genitalia masculina es claramente diferente.
También la anchura de la cabeza de las obreras mayores es menor de 1.75 mm y
la longitud de su cuerpo es hasta 7 mm, mientras que C. ibericus miden 2 mm y
Figura 7. C. gadeai.
Macho de perfil.
Figura 8. C. gadeai.
Pronoto de macho.
Figura 9. C. gadeai.
Epinoto de macho.
Figura 1. C. gadeai.
Cabeza de obrera.
Figura 2. C. gadeai.
Obrera de perfil.
Figura 3. C. gadeai.
Epinoto de obrera.
22 Orsis 18, 2003 A. de Haro; C.A. Collingwood
Figura 4. C. gadeai.
Epinoto de obrera.
Figura 5. C. gadeai.
Hembra de perfil.
Figura 6. C. gadeai.
Pronoto de hembra.
Figura 10. C. gadeai.
Placa subgenital de macho.
Figura 11. C. gadeai.
Sagitta.
Figura 12. C. gadeai.
Volsella.
Cataglyphis gadeai sp. nov. Orsis 18, 2003 23
Figura 13. C. ibericus.
Cabeza de obrera.
Figura 14. C. ibericus.
Obrera de perfil.
Figura 15. C. ibericus.
Macho de perfil.
Figura 16. C. ibericus.
Placa subgenital de macho.
Figura 17. C. ibericus.
Sagitta.
Figura 18. C. ibericus.
Volsella.
24 Orsis 18, 2003 A. de Haro; C.A. Collingwood9 mm respectivamente. La obrera de esta última tiene cuerpo mate de color ma-
rrón obscuro y cabeza rojiza con cuerpo negro en los ejemplares mayores. Pe-
ciolo redondeado. También tiene largos pelos occipitales (figuras 13 y 14) y epinoto
con abundante pubescencia y pelos largos (figura 14). La hembra de C. ibericus
posee largos pelos en el pronoto y epinoto y el macho tiene un pronoto con 
pelos rígidos más abundantes (figura 15). Además la placa subgenital posee dos
salientes más largos, paralelos y estrechos, con pequeño saliente medio redon-
deado (figura 16) y sagitta con dedo estrecho puntiagudo y cuerpo terminado en
triángulo más puntiagudo, largo y ancho (figura 17). Volsella falciforme de hoja
ancha y larga (figura 18).
El análisis discriminante separa como elementos diferenciadores de las obre-
ras de ambas especies, la longitud del fémur y los índices céfalo-femoral, céfalo-
torácico y peciolar (tablas 1 y 2).
El test de igualdad de las medias de las obreras de las dos especies (tabla 3)
y el de la función discriminante (tabla 4), indican la alta significación de estas
diferencias.
Tabla 1. Medidas estadísticas de las variables discriminantes de Cabo de Gata.
Desviación 
N Mínimo Máximo Media estándar
IIIF 25 1.99388 2.57830 2.2248984 0.16322275
LC / IIIF 25 0.62295 0.73529 0.6837052 0.02781856
AC / LT 25 0.61403 0.73529 0.6599048 0.02618918
EP / AP 25 0.53333 0.81818 0.6657228 0.08027829
Tabla 2. Medidas estadísticas de las variables discriminantes de Bellaterra.
Desviación 
N Mínimo Máximo Media estándar
IIIF 25 2.23452 3.02520 2.6704288 0.21826244
LC / IIIF 25 0.61038 0.72289 0.6497504 0.02971768
AC / LT 25 0.58064 0.72500 0.6387572 0.03481176
EP / AP 25 0.62500 1.20000 0.7907148 0.11593240
Tabla 3. Test de igualdad de las medias de las dos poblaciones.
Lambda 
de Wilks F gl1 gl2 Sig.
IIIF 0.418 66.807 1 48 0.000
LC / IIIF 0.734 17.395 1 48 0.000
AC / LT 0.891 5.892 1 48 0.019
EP / AP 0.710 19.642 1 48 0.000
Cataglyphis gadeai sp. nov. Orsis 18, 2003 25La tabla 5 indica el resultado de la clasificación discriminante, con un 100%
de todos los casos correctamente clasificados. En la figura 19 se presenta la dis-
tribución de los ejemplares de ambas especies en el eje discriminante.
Tabla 4. Test de la función discriminante. Las dos poblaciones son diferenciables con un
nivel de significación inferior a 0.001.
Lambda
Función de Wilks Ji cuadrado (χ2) gl Sig.
1 0.190 76.275 4 0.000
Tabla 5. Resultado de la clasificación discriminante. El 100% de todos los casos se cla-
sifican correctamente.
Predicción de pertenencia al grupo
Bellaterra Cabo de Gata Total
Original Recuento Bellaterra 25 0 25
Cabo de Gata 0 25 25
% Bellaterra 100.0 0 100.0
Cabo de Gata 0 100.0 100.0
Figura 19. Distribución de los ejemplares en el eje discriminante.
Análisis discriminante
Eje discriminante
– 4 – 3 – 2 – 1 0 1 2 3 4
Cabo de Gata Bellaterra
7
6
5
4
3
2
1
0
26 Orsis 18, 2003 A. de Haro; C.A. CollingwoodEn la tabla 6 se observa la correlación de las variables con los componentes
principales y su representación y separación de las dos especies en la figura 20.
Conclusiones
Confirmamos que C. albicans no existe en la Península Ibérica, de acuerdo con
Tinaut & Plaza (1989) y que lo que anteriormente habíamos considerado como
esta especie, en realidad se trata una especie nueva, Cataglyphis gadeai sp. nov.
del grupo albicans de color negro. La especie que consideramos, hasta confir-
mación definitiva, como C. ibericus de Bellaterra (Barcelona) y que Emery (1906),
confirmando la descripción de André (1881) de un macho de Madrid, dice ser
Tabla 6. Matriz de componentes tras la rotación Varimax. Correlación de las variables
con los ejes.
Componentes
1 2
AC / LT 0.895 0.108
LC / IIIF 0.850 -0.244
IIIF -0.01974 0.825
EP / AP -0.07996 0.814
Figura 20. Distribución de los ejemplares en las dos primeras componentes.
Análisis de componentes principales
Componente 1
–3 – 2 – 1 0 1 2 3
Cabo de Gata
Bellaterra
Localidad
4
3
2
1
0
–1
–2
Cataglyphis gadeai sp. nov. Orsis 18, 2003 27propia de España y Portugal [sic], presenta el aparato genital sensiblemente dis-
tinto al descrito por dicho autor, especialmente en lo relativo a la placa subgeni-
tal figurada sin diente central o apenas esbozado. El área de distribución conocida
de C. gadeai se extiende desde Almería hasta Castellón, mientras que C. iberi-
cus se extiende, según el material de sexuados, por Tarragona (delta del Ebro),
Barcelona (Bellaterra) y Zaragoza (Monegros). Materiales procedentes de Ávila
y Ciudad Real presentan en la genitalia de los machos ligeras diferencias respecto
a los de Bellaterra, por lo que son necesarias nuevas prospecciones por la meseta
hasta Portugal para conocer qué materiales coinciden exactamente con el descrito
por Emery como C. ibericus, así como para delimitar su distribución.
Agradecimientos
Damos las gracias al Dr. Xavier Espadaler por haber proporcionado material de
Ávila y Mazarulleque (Cabo de Gata) y al Dr. Juan José de Haro su valiosa ayuda
en el tratamiento estadístico de los datos. También agradecemos al Servicio de
Microscopía Electrónica la preparación y fotografiado del material.
Bibliografía
André, Ed. 1881. Species des Hyménoptères d´Europe et d´Algérie. Baune.
de Haro, A.; Collingwood, C.A. 1977. Prospección mirmecológica por Andalucía. Bol.
Est. Central Ecología 6(12): 85-90.
de Haro, A.; Collingwood, C.A. 1988. Prospección mirmecológica por las Sierras de Ai-
tana-Alfaro y los Cabos de La Nao-San Antonio (Alicante) y su comparación con la
fauna balear y de Córcega-Cerdeña. Orsis 3: 165-172.
de Haro, A.; Collingwood, C.A. 1991. Prospección mirmecológica en la Cordillera Ibé-
rica. Orsis 6: 109-126.
de Haro, A.; Collingwood, C.A. 1992. Prospección mirmecológica por Extremadura (Es-
paña) y Sao-Brás-Almodóvar, Alcácer do Sal, Serra da Estrela (Portugal). Actas V Con-
gresso Ibérico de Entomologia. Supl. 3 Bol. Soc. Portug. Entomol. 1: 96-104.
de Haro, A; Collingwood, C.A. 2000. Cataglyphis douwesi sp. nov. del grupo albicans de
color negro de Cádiz, en la costa suratlántica de la Península Ibérica (Hym, Formici-
dae). Orsis 15: 57-67.
de Haro, A.; Collingwood, C.A. 2001. Cataglyphis sp. (Hym. Formicidae), nueva espe-
cie del grupo albicans de color negro del Cabo de Gata (Almería), España. Orsis 16:
89-92.
Emery, C. 1906. Rissenga critica della specie paleartche del genere Myrmecocystus.
Mem. Reale Acad. Sci. Bologna 3(6): 173-187.
Roger, J. 1859. Beiträge zur Kenntnis der Ameisenfauna der Mittelmeerländer. Erstes Stüch.
Berliner Entomol. Zeits., 3: 225-259.
Tinaut, J.A.; Plaza, J.L. 1989. Situación taxonómica del género Cataglyphis Förster,1850
en la Península Ibérica I. Las especies del subgénero Cataglyphis Förster (Hym. For-
micidae). Eos 65(1): 189-199.


http://ddd.uab.cat/pub/orsis/02134039v18/02134039v18p19.pdf

Cataglyphis gadeai sp. nov. (Hym. Formicidae), del grupo albicans de color negro del Cabo de Gata (Almería), SE de España

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