Cervical cancer is one of the biggest causes of deaths in developing countries.
There are various methods of cancer treatment in the medical field have been
developed, but the therapy is ineffective because it has many side effects. Annona
muricataLinn. is the one source of new compounds with pharmacological activity.
The study aims to determine the cytotoxic effectof the partition result of soursop leaf
(Annona muricataLinn.) on HeLa cell line based on in vitro and the chemical profile
of active part.
The research was initiated by extraction using ethanol 96% and partition by
separating funnel using a various solvents such as ethyl acetate, chloroform, and nhexane. Cytotoxicity assay demonstrated with MTT method (3-4(4,5-dimetil-diazol-2-il)-2,5-dipheniltetrazolium bromid) using parameters LC50(µg/ml), the
concentration of compound test that can inhibite 50% cell growth. Cytotoxicity assay
demonstrated by incubating HeLa cell at a density of 2.10
4
with extract treatment
levels 15,625; 31,25; 62,5; 125; 250; 500; 1000; 2000 µg/ml for 24 hours.
This result showed that the ethyl acetate part has high cytotoxic activity to
HeLa cell line with LC50values of 3,810 µg/ml. The LC50value parts of n-hexane,
chloroform, and ethanol-aquades respectively 12,67 µg/ml, 113,76 µg/ml, and
26181,83 µg/ml. The profile of the chemical constituents in the ethyl acetate part
detects flavonoids, tannins, and glycosides.
Kanker serviks merupakan salah satu kanker penyebab kematian terbesar di
negara berkembang. Berbagai metode pengobatan penyakit kanker di bidang medis
telah dikembangkan, namun terapi yang digunakan dianggap belum efektif sebagai
antikanker karena banyak menimbulkan efek samping. Annona muricataLinn.
merupakan salah satu sumber senyawa-senyawa baru yang memiliki aktivitas
farmakologis.Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek sitotoksik hasil partisi
daun sirsak (Annona muricataLinn.) pada kultur sel HeLa secara in vitro dan profil
kandungan kimia bagian teraktif.
Penelitian diawali dengan ekstraksi menggunakan etanol 96 % dan partisi
dengan corong pisah menggunakan berbagai pelarut yaitu, etil asetat, kloroform, dan
n-heksana. Uji sitotoksisitas ditunjukkan dengan metode MTT(3-4(4,5-dimetil-diazol-2-il)-2,5-dipheniltetrazolium bromid) menggunakan parameter LC50 (µg/ml), yaitu
konsentrasi senyawa uji yang dapat menghambat 50% pertumbuhan sel. Uji
sitotoksisitas dilakukan dengan menginkubasi sel HeLa kepadatan 2.10
4
dengan
perlakuan ekstrak kadar 15,625; 31,25; 62,5; 125; 250; 500; 1000; 2000 µg/ml selama
24 jam.
Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa bagian etil asetat memiliki aktivitas
sitotoksisitas paling tinggi terhadap kultur sel HeLa dengan nilai LC50sebesar 3,810
µg/ml.Nilai LC50 bagian n-heksana, kloroform, dan etanol-aquades berturut-turut
12,67 µg/ml, 113,76 µg/ml, dan 26181,83 µg/ml. Profil kandungan kimia bagian
teraktif etil asetat terdeteksi adanya senyawa flavonoid, tanin, dan glikosida
