Il diabete di tipo 2 comprende un complesso gruppo di disordini metabolici eterogenei caratterizzati da un deficit di secrezione di insulina accompagnato da insulino-resistenza. E\u2019 spesso associato a dislipidemia che contribuisce sia alla progressiva disfunzione beta-pancreatica sia all\u2019aumentato rischio di complicanze cardiovascolari. Queste ultime rappresentano la principale causa di mortalit\ue0 nei soggetti diabetici.
Studi condotti in questi anni supportano un ruolo chiave del colesterolo non solo nello sviluppo di complicanze cardiovascolari ma anche direttamente nel controllo della funzionalit\ue0 beta-pancreatica, fondamentale per garantire la secrezione di insulina e l\u2019omeostasi glicemica. Le cellule beta-pancreatiche sono sensibili alle variazioni di colesterolo ed hanno sviluppato un complesso sistema per controllarne omostaticamente la concentrazione intracellulare.
Dopo una breve introduzione sul pancreas endocrino e sui meccanismi molecolari che sono alla base del controllo della secrezione di insulina, la rassegna prende in esame il metabolismo del colesterolo nella cellula beta-pancreatica ed esamina l\u2019impatto del lipide sulla funzione e disfunzione di questa cellula. Infine, nell\u2019ultima parte, vengono analizzate le evidenze che legano il metabolismo del colesterolo, alla funzionalit\ue0 beta-pancreatica e al metabolismo glucidico nell\u2019uomo.
La conoscenza degli specifici meccanismi molecolari responsabili del metabolismo e della tossicit\ue0 del colesterolo nella cellula beta-pancreatica rappresenta un fondamentale obiettivo della ricerca sperimentale per identificare nuovi target di intervento farmacologico per il trattamento del diabete e delle sue complicanze, possibilmente ancora pi\uf9 efficaci e sicuri di quelle ora disponibili.Type 2 diabetes includes a complex of heterogeneous metabolic disorders characterized by a lack
of insulin secretion accompanied by insulin resistance. Dyslipidemia is often associated with both
progressive beta-cell dysfunction and increased risk of cardiovascular complications. The latter are
the main cause of mortality in diabetic subjects. Studies carried out in recent years support a key role
of cholesterol not only in the development of cardiovascular complications, but also directly in the
control of beta-pancreatic function, which is fundamental for ensuring insulin secretion and glycemic
homeostasis. Beta-pancreatic cells are sensitive to changes in cholesterol and have developed a complex
system to control their homeostatic intracellular concentration. After a brief introduction on the
endocrine pancreas and the molecular mechanisms that underlie the control of insulin secretion, the
review examines the metabolism of cholesterol in the beta-pancreatic cell and examines the impact of
lipid on the function and dysfunction of this cell. Finally, in the last part, the evidence linking cholesterol
metabolism, beta-pancreatic function and glucose metabolism in humans are analyzed. Knowledge
of the specific molecular mechanisms of metabolism and cholesterol toxicity in the beta-pancreatic
cell is a fundamental objective of experimental research to identify new targets for pharmacological
intervention for the treatment of diabetes and its complications, possibly even more effective and safe
than those now available
