Il ricorso all\u2019uso di inibitori dell\u2019azione dell\u2019etilene (1-MCP) e al bassissimo ossigeno (ILOS; Initial Low Oxygen Stress) consente di prolungare in modo significativo la conservazione delle mele, rallentandone il metabolismo primario, la sintesi e l\u2019azione dell\u2019etilene e i fenomeni di senescenza. Nonostante i progressi sulle conoscenze dei meccanismi d\u2019azione dell\u2019etilene poco si sa sulle interazioni (crosstalk) tra vie del segnale dell\u2019etilene e le risposte al bassissimo ossigeno (ILOS). In questo lavoro si \ue8 intrapresa una prima caratterizzazione di questi fenomeni mediante analisi molecolari (RNA-Seq e Real-Time RT-qPCR) ed analisi metaboliche delle principali molecole coinvolte nel mantenimento dell\u2019equilibrio redox cellulare (Glutatione, GSH e suoi metaboliti; Acido ascorbico, AsA; Cisteamina; Perossido di idrogeno, H2O2) su bucce di mele a diversi tempi e modalit\ue0 di conservazione. A questo scopo, sono state campionate bucce di mele dopo 0, 1 e 6 mesi di conservazione in atmosfera controllata (1 kPa O2; 1 kPa CO2) in assenza di trattamenti, o dopo trattamento con 1-MCP, oppure dopo applicazione di uno stress da bassissimo ossigeno (0,4 kPa O2). Sono state condotte analisi RNA-Seq che hanno permesso di identificare gruppi di geni del metabolismo redox che sono risultati differenzialmente espressi (DEGs) in risposta all\u2019inibizione dell\u2019etilene (1-MCP) e al bassissimo ossigeno (0,4 kPa). I Livelli di AsA, GSH e Cistein-glicina (prodotto del metabolismo di GSH) sono risultati inferiori nelle mele trattate con 1-MCP e in ILOS, mantenendosi inferiori per tutto il periodo di conservazione rispetto a quelli della altre tesi. Sorprendentemente, il contenuto di H2O2 \ue8 apparso superiore nelle bucce di mele trattate con 1-MCP. Questi dati potrebbero indicare un pi\uf9 rapido turn-over ,nelle mele trattate con 1-MCP o in ILOS, delle specie attive dell\u2019ossigeno, a scapito dei principali antiossidanti GSH e AsA per il mantenimento dell\u2019omeostasi redox delle cellule
