La diversidad genética da lugar a la evolución de las especies, permitiéndoles adaptarse al
medio ambiente cambiante, y contribuyendo de este modo a la genética de conservación de
las poblaciones de organismos. Esta diversidad genética se mide con marcadores moleculares
o genéticos, siendo los marcadores de microsatélites los más empleados. En este trabajo se
disponía de una serie de marcadores obtenidos por técnicas de Next-Generation Sequencing
(NGS), de dos especies endémicas del género Phlomis: Phlomis lychnitis y Phlomis crinita
subsp. Malacitana. De las cuales se quería obtener el potencial de amplificación y variabilidad,
además de calcular los parámetros básicos de la diversidad genética para así poder determinar
el potencial de estos marcadores para futuros estudios de hibridación. Nuestros resultados
muestran un conjunto de 10 marcadores de microsatélites que presentaban variabilidad, es
decir, marcadores que presentaban diferentes alelos en las muestras, por tanto, polimórficos;
y 12 monomórficos, los cuales presentaban un único alelo en la misma posición por lo que no
presentaban variabilidad. Para probar la capacidad diagnóstica de los marcadores que
presentaron variabilidad se realizó un análisis de coordenadas principales (PCoA) para ordenar
los genotipos multilocus de cada individuo en un espacio multidimensional. Esta
representación determinó la capacidad de diferenciar genéticamente las dos especies, al
tratarse de dos poblaciones puras. Por ello, podemos afirmar que el conjunto de marcadores
empleados es bueno para discernir entre las dos especies estudiadas. En un futuro este
estudio se podría transferir a otras especies endémicas del género Phlomis.Universidad de Sevilla. Grado en Farmaci
