A doença falciforme é uma doença hereditária comum no Brasil, ela é determinada
por uma mutação no cromossomo 11, essa mutação ocasiona a substituição do
Ácido glutâmico pela Valina, dando origem a uma nova estrutura denominada
Hemoglobina S (HbS). O traço falciforme é caracterizado pelo aparecimento de HbS
em heterozigose. Esse estudo teve o objetivo de investigar a prevalência do traço
falciforme em doadores de sangue do DF. Foram analisados 26.976 prontuários de
doadores de sangue da Hemoclínica no período de janeiro de 2013 a dezembro de
2015. Dos 26.354 (97,6%) apresentaram Hb AA, 149 (0,05%) Hb AC, 6 (0,02%) Hb
AD, 3 (0,01%) Hb AF, 451 (2,0%) AS, 10 pacientes não foram possíveis detectar o
tipo de hemoglobina no teste referido. A prevalência do traço falciforme evidencia a
necessidade de implantação de politicas publicas relacionada ao acompanhamento,
orientação genética e assistência integral à saúde das pessoas portadoras de traço
