Los adenovirus humanos (HAdVs) son patógenos pertenecientes a la familia Adenoviridae.
Actualmente se han logrado identificar más de 60 serotipos distintos del virus, distribuidos en
siete especies (A-G) que se diferencian entre sí en el tipo de receptor que utilizan, en el
tropismo y en las manifestaciones clínicas que producen. Son virus relativamente grandes que
presentan un diámetro de 70 a 90 nm, un peso molecular de 150 MDa, ADN lineal de doble
cadena y diez proteínas estructurales.
En personas inmunocompetentes, la mayoría de las infecciones son autolimitadas y el espectro
de las mismas varía desde una leve infección respiratoria a infecciones gastrointestinales y
conjuntivitis. Por el contrario, en pacientes inmunodeprimidos el cuadro clínico es más crítico y
se pueden observar neumonías, hepatitis, cistitis hemorrágica, colitis, pancreatitis,
meningoencefalitis y enfermedad diseminada, siendo la causa de una alta morbilidad y
mortalidad en la población pediátrica receptora de trasplantes de células hematopoyéticas, en
especial.
Desde el punto de vista terapéutico no existe un tratamiento antiviral específico aprobado
para tratar las infecciones. Ante esta situación, se suelen utilizar antivirales de amplio espectro
tales como cidofovir, brincidofovir y ribavirina.
El objetivo de este proyecto es el diseño de nuevos compuestos potencialmente activos como
antiadenovirus realizando modificaciones estructurales en prototipos activos, actualmente en
estudios en modelo animal, desarrollados en el grupo de investigación en el que se ha
realizado este trabajo; la síntesis de los nuevos derivados y la caracterización estructural de los
mismos.
Se empleó una metodología sintética sencilla que transcurrió con buenos rendimientos
químicos. Los nuevos compuestos se caracterizaron por Espectrometría de Masas, de 1H NMR
y 13C NMR.Universidad de Sevilla. Grado en Farmaci
