A anemia falciforme é a patologia genética mais comum no Brasil com prevalência média de 1
entre 380 nascidos vivos, caracterizada pela troca do ácido glutâmico por uma valina na sexta
posição da cadeia beta globina, alterando a conformação eritrocitária para o formato de foice.
Essa alteração culmina na diminuição da oferta de oxigênio ao organismo e em crises dolorosas
e graves de vaso-oclusão. O presente estudo teve como objetivo caracterizar a fisiopatologia
eritrocitária, além de demonstrar a utilização, mecanismo de ação e o progresso dos pacientes
tratados com hidroxiureia. Trata-se de uma revisão narrativa onde constatou-se a importância
da administração do medicamento a esses pacientes através dos resultados positivos obtidos, no
qual a hidroxiureia tem a capacidade de atuar na inibição da síntese de hemoglobina Sickle,
além de induzir a formação de hemoglobina Fetal capaz de fornecer melhor quantidade de
oxigênio ao organismo, o que evita crises álgicas e resulta na melhora significativa dos quadros
clínicos
