Порівняльний аналіз деяких клінічних особливостей та імунного статусу хворих на різні форми обмеженої склеродермії

Abstract

У хворих на бляшкову склеродермію, атрофодермію, склероатрофічний ліхен спостерігаються значні подібні порушення імунітету, що виявляються гіперпродукцією IgG і ЦІК, підвищеними рівнями в крові клітин з рецепцією СD25+ та HLA-DR+ при посиленому синтезі TNFa, IL2, IL4, IL6, IL10 на тлі зниженого вмісту СD3+, CD4+, CD54+ та співвідношень CD4+/CD8+, CD25+/CD95+, причому дисеміновані варіанти дерматозу перебігають з більш значними імунологічними зрушеннями, аніж обмежені, а в патогенетичних побудовах захворювання беруть участь IgA, CD4+, CD38+ та CD95+, оскільки за результатами дисперсійного аналізу перші два параметри (відповідно, D = 4,36, p = 0,018 та D = 3,93, p = 0,026) визначають варіант обмеженої склеродермії, а третій та четвертий (D = 3,20, p = 0,049 та D = 4,05, p = 0,023) – ступінь поширеності захворювання. Patients with morphea, atrophoderma, lichen sclerosus et atrophicus demonstrate considerable immune disorders which become apparent as hyperproduction of IgG and CIC, increased blood levels of the cells with the reception of СD25+ and HLA-DR+ under the enhanced synthesis of TNFa, IL2, IL4, IL6, IL10 against a background of decreased contents of СD3+, CD4+, CD4+/CD8+, CD54+ and CD25+/CD95+. The disseminated variants of the dermatosis occur with more significant immunologic disorders than localized ones. IgA, CD4+, CD38+ and CD95+ take part in pathogenic cases of the disease since according to the result of the variance analysis the first two parameters (D=4.36, p=0.018 and D=3.93, p=0.026) determine the variant of localized scleroderma, and the third and fourth ones (D=3.20, p=0.049 and D=4.05, p=0.023) – the degree of disease occurrence