Un procédé hybride innovant couplant adsorption et ozonation in situ a été envisagé comme procédé alternatif de traitement des effluents gazeux industriels pollués en Composés Organiques Volatils (COV) à des teneurs représentatives de l'orde du ppm. Une étude préliminaire a permis d'identifier les différentes interactions entre l'ozone gazeux et deux tamis moléculaires siliceux adsorbants, une faujasite y (Fau Y)et une silicalite de type ZSM-5 (Sil Z, et mis en évidence la conservation des propriétés des solides après leur contact avec l'ozone. Ici, l'adsorption physique de l'ozone sur Sil Z a été clarifiée. Puis, l'oxydation de deux solvants industriels classiques comme COV modèles, méthyléthylcétone (MEC)et toluène (TOL), a été obtenue sur chaque zéolite et suivie par les profils de température au sein du lit et par détection des sous produits d'oxydation. La régénération totale du lit fixe saturé en COV a été parfaite grâce à une concentration d'ozone type de 18g/m3. De plus, une minéralisation totale a été réalisée. La détection et l'identification des traces de sous-produits par spectrométrie de masse a permis de proposer une espèce oxydante majoritaire. En outre, un bilan massique sur l'oxygène a montré que tout l'ozone injecté a été utilisé pour l'oxydation des composés organiques. Enfin, à partir de la sélectivité intrinsèque des zéolithes hydrophobes vis à vis d'un mélange binaire caractérisée dans une étude préalable, une oxydation sélective des COV a été obtenue, permettant la séparation et la récupération du composé minoritaire. En vue d'une application industrielle, la grande efficacité et le caractère innovant de ce procédé ont été mis en évidence dans le cas d'effluents gazeux représentatifs
