Meine Doktorarbeit besteht aus zwei Teilen, der Kontrolle der Organbildung und der Kontrolle der Zellform von Blatthaaren und Epidermiszellen aus Arabidopsis thaliana. In vaskulären Pflanzen besteht das apikale Sproßmeristem aus drei Gewebeschichten, der L1, der L2 und der L3 Schicht. Die Schichten werden während der Organbildung getrennt gehalten und ergeben später die Epidermis, das Grundgewebe und das vaskuläre System. Ziel dieser Studie war unter zu Hilfenahme der angustifolia (an) Mutante, die sich durch einen schmalblättrigen Phänotyp auszeichnet, die Beteiligung der einzelnen Gewebeschichten an der Blattentwicklung aufzuschlüsseln. Meine Daten zeigen, dass AN ein zellautonomes Protein ist. Die Expression von AN in der Subepidermis, nicht aber die Expression in der Epidermis, rettet auf einem nicht zellautonomen Weg den schmalblättrigen Phänotyp. Aus meinen Beobachtungen schließe ich, dass Wachstumsänderungen, die durch die Subepidermis herbeigeführt werden, in der Epidermis durch Änderungen der Zellzahl und nicht der Zellgröße kompensiert werden. Die Zellmorphogenese wurde anhand von Blatthaaren (Trichome) und Epidermiszellen untersucht. an Mutanten unterscheiden sich vom Wildtyp in der Anzahl der Trichomverzweigungen und durch das fehlende Auswachsen der Epidermiszellen. AN kodiert für ein Protein mit Sequenzähnlichkeiten zu Proteinen, die sich durch zwei unterschiedliche Funktionen auszeichnen, der CtBP/BARS (der Corepressor �C-terminal binding protein� und das Golgi regulierende �Brefeldin A ribosylated substrate�) Familie. an Mutanten werden durch CtBP aus Drosophila vollständig gerettet. Da jedoch Proteine, die das Konsensus- Motiv, welches das Drosophila CtBP bindet, AN nicht binden, ist es unwahrscheinlich, dass die Corepressor Funktion des CtBPs aus Drosophila in Pflanzen von Relevanz ist. Das deutet darauf hin, dass AN für die Funktion des Golgis wichtig ist. Die AN:YFP Fusion, die eine Version von AN enthält, die nicht mehr dimerisieren kann, unterstützt diese Vermutung, da, die Lokalisierung der Golgi-Verteilung ähnelt. Die Rolle von AN bei der räumlichen Regulation der Zellmorphogenese wurde in Epidermiszellen analysiert. AN:YFP lokalisiert in den Wachstumsregionen, den Auswölbungen der Zellen, was darauf hindeutet, dass AN an der lokalen Umgestaltung des Golgis beteiligt ist. Mutationsanalysen des AN Proteins legen nahe, dass eine mögliche Phosphorylierungs-Stelle wichtig für die Funktion ist. Außerdem interagiert AN mit einer Proteinkinase im Hefe Zwei-Hybrid Tests, somit ist es wahrscheinlich, dass die Aktivität von AN durch seinen Phosphorylierungsstatus reguliert wird
