В работе рассматривается клинический случай диагностики врожденной патологии челюстно-лицевой области (синдром или «последовательность» Пьера Робена) и
синдрома сонного апноэ тяжелой степени выявленные на этапе развития легочной гипертензии и сердечной недостаточности у ребенка в возрасте 7 лет и 1 месяца с
тяжелой степенью недоразвития психики (задержка когнитивных, речевых, моторных и
специальных способностей). Кардио-респираторный мониторинг, длительностью 1 час 40 минут выявил смешанную форму сонного апноэ. Обструктивное апноэ преобладало (115 эпизодов) над центральным (9 эпизодов). Продолжительность респираторных событий составила 65 минут (3902 сек). Легочная гипертензия и сердечная недостаточность обусловлены отсутствием своевременного лечения врожденной аномалии развития
челюстно-лицевой области, которая была ведущей причиной сонного апноэ.
The case report describes a maxillofacial area congenital pathology (Pierre Robin
syndrome or "sequence") and severe degree of sleep apnea syndrome, that were revealed at the
stage of pulmonary hypertension and heart failure development in a 7 years and 1 month old child
with a severe degree of organic cerebral developmental delay. Mixed form of sleep apnea was
diagnosed after 1 hour and 40 minutes cardio-respiratory monitoring. The prevalence of
obstructive sleep apnea (115 episodes) was observed over the central (9 episodes). The duration of
respiratory events was 65 minutes (3902 seconds). Pulmonary hypertension and heart failure
occured due to lack of timely maxillofacial area congenital anomaly treatment, the last one was the
leading cause of sleep apnea, that contributed to hypoxic multiple organ pathology, physical and
mental developmental retardation
