Mozgásszervi zavarok mikrokeringési következményeinek vizsgálata és befolyásolása = Assessment and modification of the microcirculatory consequences of locomotor disorders
Új, objektív intravitális videomikroszkópos módszert dolgoztunk ki a csonthártya és a térdízületi felszín mikrokeringésének kísérletes megfigyelésére. Kimutattuk, hogy a végtag ischaemia által kiváltott periosteális mikrokeringési zavarok során a mikrokeringés effektivitása csökken, a leukocyta-endothelsejt interakciók fokozódnak, emellett nő a szöveti hízósejt degranuláció. A szisztémás gyulladásos aktivációt CD11b adhéziós molekula expresszió, TNF-alfa felszabadulás és mieloperoxidáz aktivitás fokozódás jellemzi. Több, azonos irányú vizsgálatot folytattunk e jelenségek befolyásolása céljából, és kimutattuk az exogén foszfatidilkolin, az ösztrogén és kolloid terápiák (különösen a hidroxietil-keményítő) hatékonyságát, valamint az ischaemiás prekondícionálás lehetséges előnyeit, utóbbi esetben a TRPV-1 pozitív neuronok inaktiválódásának szerepét. Az intravitális paraméterek változását carrageenan arthritisben is igazoltuk, és a foszfatidilkolin gyulladáscsökkentő hatását ebben a modellben is kimutattuk. Intravitális mikroszkópos módszerünkkel elsőként mutattuk ki a tibia velőűrbe helyezett implantátumok hatását a periosteális érképződésre, melyről feltételezzük, hogy kompenzáló reakció lehet behelyezett anyagok érregenerációt gátló hatásának ellensúlyozására. | We have developed a novel intravital method for the examination of the microcirculation of the periosteum and synovial membrane in rats. Periosteal microcirculatory disorders elicited by limb ischemia were traced by the examinations of the changes in the efficacy of microcirculatory perfusion, leukocyte-endothelial interactions and mast cell degranulation. The systemic inflammatory activation (CD11b adhesion molecule expression and TNF-alfa release, myeloperoxidase activity) was also characterized. These reactions could be effectively ameliorated by exogenous phosphatidylcholine, estrogen and colloid (hydroxyethyl starch) therapies and ischemic preconditioning (which appears to be mediated by the activation of TRPV-1 positive nerves). The intravital microscopic assessment of synovial inflammatory changes was assessed in carrageenan-induced arthritis also and the anti-inflammatory potential of oral phosphatidylcholine was established in this model, too. Intravital microscopy was also applied to assess the changes in periosteal vascular density in tibias with polyethylene or titanium implants were infixed. We described an increased periosteal vessel formation which may represent a compensatory mechanism against impaired endosteal regeneration caused by the implants
