Módszereket dolgoztunk ki oligo-szachariddal glikozilált N-glikopeptidek szintéziséremind konvergens, mind építőkő módszerrel. Védőcsoportkombinációkat optimalizáltunk O-glikopeptidek szintézisére, valamint optimalizáltuk a kapcsolási reakciót a glikán és a védett aminosav között. Számos foszfopeptidet és sejtpenetráló peptidet szintetizáltunk, részben fluoreszcensen jelzett formában is. Új foldamer molekulát (N-amino prolin) állítottunk elő és építettünk be béta-aminosav oligomerekbe. Megvizsgáltuk a kapott oligomerek térszerkezeti és stabilitásviszonyait. | We improved the applicable methods for the synthesis of N-glycopeptides including convergent and building block approach. The protecting group combinations for the synthesis of O-glycopeptides was optimized and we improved the coupling conditions for the reaction of the glycosyl donor and acceptor. Numerous phospho and cell-penetrating peptide were synthesized and a part of them was fluorescently labelled. A new foldamer molecule (N-amino proline) was prepared and incorporated into beta-amino acid oligomers. The conformation and the stability of the new oligomers was investigated
