A fémfelületkémia három területévell foglalkoztunk a pályázat időtartama alatt. Először, az alapvető célkűzéssel, a fémadszorpcióval (UPD), a rénium platinán végbemenő adszorpciójával, továbbá együttműködésben az adszorbeált fémekkel módosított katalizátorokkal, és végül az adszorbált fémeknek az alapfém korróziós sajátságaira gyakorolt hatásával (két és többfémes korrózió) foglalkoztunk. Másodszor, összefoglaló dolgozatokat tettünk közzé a katódos korrozióvédelem működésének jobb elméleti megalapozása céljából azért, hogy ösztönözzük az eljárás még szélesebbkörű alkalmazását, különös tekintettel a hazai hidak tovább aligha halogatható katódos korrózióvédelmére. A harmadik, terület a fémkorrózió területén előforduló katalitikus jelenségek feltárása és elméleti megalapozása. Legfontosabb eredményünk a vas-cink korróziós cella polaritásának megváltozását értelmező elméleti munkánk, mely szerint a jelenség oka a cink felületén képződő passziváló oxidréteg katalitikusan aktiválja az oxigént és ez a cink elektródpotenciáljának pozitív irányú elmozdulását eredményezi. Összefoglalását adtuk azoknak a folyamatoknak, amelynek eredményeképpen a fémkorrózió során a dioxigén (katalitikusan)aktiválódik. Megállapítottuk, hogy levegős kloridtartalmu oldatban a rézzel érintkező alumínium lyukkorróziója azonnal elkezdődik, Oxigén távollétében ez folyamat nem olyan erőteljes. Az alunínium passziválódása akadályozza ezt a kétfémes korróziót. | Iin the course of the grant three fields of metal surface chemistry has been dealt with. First, it was dealt with the basic programme, with metal adsorption (UPD), adsorption rhenium on platinum, then with preparation of catalysts midified by adsorbed metals, and finally with the influence of adsorbed metals on corrosion behaviour of the substrate metal (bimetallic or multimetallic corrosion). Secondly, review papers were published to make a better foundation for cathodic corrosion protection. Our papers aiming at inciting an even more wide application of the method, regarding the cathodic protection of the bridges which hardly can be delayed further. Third, revelation and theoretical foundation of catalytic phenomena in the field of metal corrosion. The most important result in this field is the theoretical interpretation of polarity reversal of Zn-Fe corrosion cell. This phenomenon is caused by the catalytic activation of oxygen by the passivating oxide layer on zinc surface and this process results in a positive shift of electrode potential of the zinc. It has been found that in aerated chloride ion containing solution, pitting corrosion of an Al/Cu bimetallic system, emerged immediately, while in the absence of oxygen this process was less violent. The processes resulting in (catalytic) activation of dioxygen in metal corrosion have been summarized (calling the attention to the catalytic aspects of cathodic processes of metal corrosion)
