Az onkogének és funkcionális fehérjék korszerű módszerekkel történő tanulmányozása trofoblaszt betegségekben = Studying oncogenes and functional proteins with up-to-date methods in trophoblastic diseases

Abstract

A kutatási program számos eredménnyel zárult, melynek során jobban megértettük az anyai immunrendszer, a decidua extracelluláris mátrix és az placentaágy angiogenezisének szerepét a trofoblaszt betegségek biológiájában. Elsőként írtuk le az anyai immunrendszer apai antigénekre specifikus reakcióját, valamint demonstráltuk a HCG angiogenetikus hatását humán mintákban és az érkeresztmetszet vizsgálatok esetleges alkalmazhatóságát a perzisztáló esetek előrejelzésére és megelőzésére. Ezen túl kimutattuk, hogy a regulator T sejtek, melyeknek ugyan fontos szerepet tulajdonítanak a perifériás terhességi immunszupresszió kialakításában, a placentaágy területén nem játszanak szerepet az immunrendszer szabályozásában. Choriocarcinoma eseteken demostráltuk az immunsejtek inváziójának blokkolását a trofoblaszt sejthatáron, valamint a placenta ágy további vizsgálatainak során jellemeztük a decidua sejtek Laminin Receptor 1 (LR1) molekula expresszióját. A vizsgálatok során kimutattuk hogy mola terhesség decidua sejtjeiben az LR1 kifejeződése szignifikánsan magasabb, amely hozzájárulhat a trophoblaszt sejtek agrasszivabb viselkedéséhez. | The research project concluded with several results which helped us to better understand the role of the maternal immune system, the decidual extracellular matrix, and the placental angiogenesis in the biology of trophoblastic diseases. We demonstrated first that in pregnancy the maternal immune system is activated against a few specific paternal antigens. We also first showed that HCG has angigenetic potential in human pregnancy and that microvessel density study might be useful in predicting and preventing persistent trophoblastic diseases. Furthermore, we demonstrated that regulatory T cells, which are considered as important immunosuppressive cells in the peripheral blood, do not play role in the regulation of the local immune response at the implantation site. On choriocarcinoma cases we demonstrated the unusual invasion blockade at the border of the trophoblastic cells and by studying the extracellular matrix proteins at the implantation site, we demonstrated a higher expression of Laminin Receptor 1 molecule in molar decidual cells which might play an important role in the regulation of the trophoblast invasion