Epitópok illetve antimikrobiális hatású peptidek, peptidszármazékok célzott bevitele makrofág típusú sejtekbe = Targeting of epitope or antimicrobial peptides and derivatives to macrophages
A kutatás során számos olyan új vegyület készült el, amelyek segítségével tisztázni lehet epitóp peptidek és hatóanyagok célsejtbe (makrofágba) juttatásának szerkezeti illetve funkcionális feltételeit. Vizsgálataink fontos eredménye olyan biokonjugátumok előállítása volt, amelyekben az alkotórészek a kémiai kötés kialakítása után is megtartották biológiai funkciójukat (pl. T-sejt válasz indukció, ellenanyagfelismerés, antituberkulotikus hatás). A nagyrészt nívós nemzetközi folyóiratokban közölt eredmények közül kiemelkedik annak a jelenségnek a leírása és sokoldalú bizonyítása, amely szerint a makrofágok polianionos szintetikus makromolekulák felvételére scavenger A receptort ?használnak?. Kimutattuk, hogy efféle molekulához kovalensen kapcsolt riporter egység (fluorofor) bekerül a sejtbe. Ez a megfigyelés, valamint a kemotaxis alapú célbajuttatás jelenségének leírása lényegesek lehetnek makromolekulára alapozott célbajuttató rendszerek kifejlesztésében (makromolekula kiválasztás, intracelluláris kötés stabilitás stb.) és segíthetik új gyógyszerek kifejlesztését. | We have prepared a number of new bioconjugates and their components. These compounds proved to be useful for understanding and identification of structural and functional requirements for targeting macrophages. The components of new conjugates prepared preserved their funcional properties (e.g. T cell response provoking capacity, antibody recognition, antituberculotic activity). Among the most important findings we describe that macrophages could internalize polyanionic, synthetic compounds as well as their conjugates. We found that for this purpose scavenger A receptors are utilised. As another important result of the last few years we also proposed and provided experimental evidence concerning the principle of chemotaxis based drug/epitop delivery. Results achieved were presented in International journals and conferences. Our findings could be considered as useful contribution to the development of macromolecule based targeting for drug research and/or immundiagnostics
