Adszorpciós mikrokalorimetriával jellemeztük tenzidek adszorpcióját (az adszorpciós réteg komplex szerkezetét) nemesfém nanorészecskéken, hidrofil és hidrofób katalizátor hordozókon. Új típusú kolloidkémiai módszereket dolgoztunk ki tenzidekkel stabilizált, méret- és morfológia-kontrollált nemesfém nanorészecskék előállítására réteges szerkezetű hordozók (montmorillonit; hidrotalcit) interlamelláris terében. A katalizátorokat szerkezetérzékeny vizsgálati módszerekkell jellemeztük (XRD, TEM, HR-TEM, IR-Raman és UV-vis spektroszkópia, titrációs- és áramlásos mikrokalorimetria). Az anyagok aktív és szelektív heterogén katalizátoroknak bizonyultak folyadékfázisú hidrogénezési reakciókban; alkinek alkénekké történő átalakításában. Hidrogénszorpciós méréseink szerint a Pd/H béta-hidrid képződés nem befolyásolja e reakciók kötésszelektivitását. Adszorpciós-folyadékkromatográfiás eljárást dolgoztunk ki hordozós átmenetifém katalizátorok diszperzitásának meghatározására. A tenzidek önrendeződésén alapuló ''in-situ'' módszert fejlesztettünk ki átmenetifém és átmenetifém ötvözet nanorészecskék előállítására MCM-41 hordozók mezopórusaiban. A katalizátorok nagy aktivitást és szelektivitást mutattak alkinek alkénekké történő hidrogénezési reakcióiban. | Measurements of the adsorption of surfactants on noble metal nanoparticles and hydrophilic and hydrophobic support materials have been performed by adsorption microcalorimetry. Surfactant-stabilized, size- and morphology-controlled noble metal nanoparticles have been synthesized and deposited in the interlamellar space of layer-structured materials (montmorillonite; hydrotalcite) by novel colloid chemical methods. The heterogeneous catalysts have been characterized by structure-sensitive instrumental methods (XRD, TEM, HR-TEM, IR-Raman and UV-vis spectroscopy, titration- and flow-microcalorimetry). These catalysts proved to be active and selective in the liquid-phase hydrogenations of alkynes to alkenes. Hydrogen sorption measurements indicated that bond-selectivity is not affected by Pd/H beta-hydride formation. A novel adsorption-liquid chromatographic method has been developed for the determination of the dispersion of supported noble metal catalysts. The self-organization of surfactants has been utilized for the ''in-situ'' generation of noble metal and alloyed noble metal nanoparticles in MCM-41 host matrices. These materials proved to be active and selective in the liquid-phase hydrogenations of aklynes to alkenes
