1) Az MTA KOKI Idegi Sejt és Fejlődésbiológia Laboratóriumában felszereltem és beállítottam az elekrofiziológiai mérésekhez szükséges munkaállomást. A rendszer segítségével whole cell patch-clamp méréseket végeztem fejlődő idegi stem/progenitor sejteken. 2) Az NE-4C idegi őssejtek mellett jellemeztem a primer agyszövetből izolált radiális gliasejtek elektrofiziológiai sajátságait. Megállapítottuk, hogy az idegi ős-progenitorsejtekre általánosan jellemző a többszörös GJ kapcsoltság és ennek függvényében a passzív konduktancia. A sejt „ingerlékenységét”, külső stimulusokra adott válaszoló képességét feltehetően a passzívan mozgó kálium-és kloridionok eloszlásának finom összjátéka szabályozza. A differenciálódás során a GJ kapcsolatok megszűnnek és feszültségfüggő ioncsatornák szabályozzák a sejten belüli ionkoncentrációt. Az idegsejt irányú elköteleződés legelső fiziológia jelei ezek a változások. Eredményeink alapján, a nagyon korán megjelenő KDR áram fejlődési állapot specifikus alegység összetétellel bír, ami további indikátora lehet az idegi differenciálódás megfelelő stádiumainak. 3) Elsőként kimutattuk, hogy az idegi ős-progenitorsejtekben expresszálódik és működik az eddig főleg kifejlett idegrendszerben ismert EAAT4 glutamát transzporter. A transzporter jelenlétét in vivo is igazoltuk a fejlődő agyhólyag neurogén területein. A transzporter korai jelenléte a sejtek kloridion háztartása szemponjából lehet fontos. Az EAAT4 jelentős kloridion konduktanciával rendelkezik, a kloridion áramot a sejtek nyugalmi potenciálja és a sejten kivüli glutamát koncentráció szabályozza. | 1) The electrophysiological workstation had been set up and whole cell patch-clamp assays have been running. 2) Besides the NE-4C neuroectodermal stem cells, we characterized the electrophysiological properties of radial glial cells isolated from mouse brain tissue. The main bioelectric characteristics of stem-progenitors cells is the multiple ionic coupling and as a consequence, the high passive conductance. While these features may contribute to the maintenance of the non-committed stem-like phenotype, the passive movement of potassium and chloride ions may sensibly tune the excitability and responsiveness of the coupled group of progenitor cells. With the appearance of neuronal morphology, neighboring cells cease GJ communication and voltage dependent ionic channels take the role in setting the IC ion concentration. The changes of these bioelectrical properties are the first physiological signs of neuronal commitment. Delayed rectifier potassium currents (KDR) are present already in stem cell stage but the current is hindered by multiple GJ coupling. The pharmacology of KDR seems to be characteristic to defined developmental stages. 3) We have shown that the EAAT4 glutamate transporter is present and has function in neural stem cells. The in vivo expression of the protein was verified at the neurogenic regions of developing forebrain. The early presence of the transporter may play important roles in regulating the chloride homeostasis. EAAT4 has significant chloride conductance regulated by the resting membrane potential and by the EC glutamate concentration