Волинський національний університет ім. Лесі Українки
Abstract
Проведены реакции электрофильной внутримолекулярной циклиза-
ции полифункциональных ненасыщенных соединений. Показано, что гетероциклизация 2-алилтиоимидазола и
2-цинамилтиоимидазола под действием электрофильных реагентов (Br2 и I2) приводит к образованию конден-
сированых производных имидазотиазола и имидазотиазина. Установлены основные факторы и подобраны
условия, которые способствуют селективному окислению полученных соединений до соответствующих суль-
фонов. An intramolecular electrophilic cyclyzation reaction of polyfunctional unsaturates substances
under action of electrophiles is realization. Heterocyclization of 2-alilthioimidazoles and 2-cinamilthioimidazoles
under the influence of electrophylic substances (Br2 or I2) causes to the organization of condensed forms of
thiazoloimidazoles and thiazinoimidazoles imidazothiazine. The basic factors and conditions, which insured selective
oxidization of received combinations to the sulfones, were chosen and installed
