On a genere de l'imidazole par une reaction de type domino in situ entre le glyoxal, le formaldehyde et deux unites d'ammoniac aqueux. L'addition de bicarbonate aqueux et d'un anhydride carboxylique ou d'un dicarbonate de dialkyle conduit a la formation de la N,N'-diacyl- ou N,N'-dicarbalkoxy-2-hydroxyimidazoline correspondante. Il s'ensuit une reaction de clivage de cycle de Bamberger qui permet d'isoler facilement le cis-1,2-di(acetamido)ethene, le cis-1,2-di(propylamido)ethene, le cis-1,2-di(ethoxyamido)ethene, le cis-1,2-di(tert-butoxyamido)ethene ou le cis-1,2-di(benzamido)ethene sous la forme de solides. La facilite et la generalite offerte par cette approche monotope implique une voie efficace du point de vue des couts en vue de la synthese de routine de precurseurs d'amines oligo- et polyvicinales
