Nell’ambito del programma di ricerca relativo alla sintesi asimmetrica effettuata per
attivazione C-H intramolecolare "via" metallocarbenoidi ottenuti da diazocarbonili, sono stati
preparati indolizidinoni enantiomericamente puri, analoghi non naturali della (+)-
swansonina. A tal fine è stato da noi recentemente utilizzato un protocollo basato sulla sequenza tandem:
metallo-carbenoide /ilide d’ammonio spirociclica/shift[1,2] di Stevens con ampliamento
d’anello. Nella presente
comunicazione questa metodica è stata adottata per l’ottenimento del sistema [6,5]-biciclico
alcaloidico di composti analoghi non naturali della (+)-swansonina, uno dei più efficaci
inibitori degli enzimi glicosidasici
